不久前，爱尔眼科宣布拟收购三家医院，以尽快完善公司区域市场布局，形成规模效应，进一步深化在全国各地的“分级连锁”体系，巩固和提升公司的地位。而在近日，“医药一哥”恒瑞也传出要进军眼科市场的消息。那么，眼科市场到底有多火呢？

6月29日，恒瑞医药公告称，其子公司成都盛迪医药近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准开展一项HR19034滴眼液用于防控儿童近视进展的III期临床试验，以评估药物的有效性及安全性。

据悉，该产品是由成都盛迪医药开发的产品，拟用于防控儿童近视进展。该产品活性成分主要通过与巩膜、脉络膜、视网膜的相关受体相互作用，抑制眼轴增长，从而延缓近视进展。目前，国内外尚未有同类产品获批上市，亦无相关销售数据。基于本次批准，恒瑞医药将开展一项HR19034滴眼液在防控儿童近视进展的III期临床试验，以评估药物的有效性及安全性。

我国是全球眼病患者较多的国家，其中仅近视患者人数就已超6亿，青少年近视率更是居高不下，近视低龄化、重度化日益严重已成为我国儿童健康的重大问题之一，加强儿童近视的预防和控制、避免其发展为高度近视甚至病理性近视，不仅是临床工作的迫切需求，更是我国重要战略目标。

据了解，药物治疗是近视防控的研发及关注热点，国内眼科药物市场也一向被看好。数据显示，我国眼科市场在 2019 年总体规模就已达1700亿元，其中眼科医疗市场1240 亿，眼科器械市场 267 亿元，眼科用药市场193亿。照此发展趋势，2021年或将超2000亿元。到十四五末，将超过3100亿元。

但从市场格局来看，国内眼科药物市场一直以来都被外资巨头占据，国内玩家比较少，这主要是因眼睛结构复杂、对技术的要求较高，国内眼科药企普遍起步较晚且基础及技术积累薄弱等原因导致。因此恒瑞此次入局也引起了业内的关注。

实际上，恒瑞医药早在2019年11月，就有花重金引进德国一家医药公司两款用于治疗干眼症的药物CyclASol和NOV03；今年5月，恒瑞医药以仿制4类申报的他氟前列素滴眼液上市申请被纳入优先审评。该产品原研为日本参天制药研发，于2015年7月获得国家药监局批准进入中国市场，并于2019年11月通过谈判降价进入国家医保目录。米内网数据显示，他氟前列素滴眼液在中国公立医疗机构终端近5年复合增长率达474.72%。恒瑞医药的他氟前列素滴眼液一旦获批上市，将对原研市场份额带来冲击。

总的来看，国内眼科市场正逐渐成为具有独特优势的黄金赛道。业内预计，未来具备专科推广优势的企业将具备较高话语权和渠道优势，而随着国内企业的崛起，替代进口步伐将加快，未来市场格局也将发生改变。