2021年6月29日获悉，医疗诊断公司DiabetOmics基于唾液的新冠抗体测试CovAb获得FDA批准。这项由DiabetOmics公司开发的快速侧向层析检测法（lateral-flowdiagnostic）获得了成人和儿童临床应用的机构紧急授权。该测试在15分钟内得出结果，不需要任何额外的硬件或仪器。据该公司称，在人体出现新冠肺炎感染症状至少15天后，身体的免疫反应达到更高水平时，该测试的假阴性率低于3%，假阳性率接近1%。这款检测试剂（CovAb）可检测IgA、IgG和IgM抗体，此前获得欧盟CE认证。在美国由DiabetOmics公司的子公司COVYDx销售。