上周五中期业绩不达预期的余韵尚未消散，恒瑞医药又有了新动作。
8月26日盘后，恒瑞医药发布公告称，拟以1亿元认购大连万春股份，融资完成后，恒瑞医药持股比例不低于2.5%。
与投资事宜一同公布的，还有一则合作协议。恒瑞医药将与大连万春共同开发普那布林单用或联用除已开展和已完成的临床开发，双方各承担50%研发费用。
此外，恒瑞医药获得大连万春普那布林及其衍生物、类似物、后备分子、前药、各种盐型、剂型在大中华地区内的联合开发及独家商业化权益。
公告显示，首付款加里程碑款总额不超过13亿元。其中一次性首付款为2亿元，在达到相应的里程碑后恒瑞医药须向大连万春支付总额不超过11亿元。
普那布林是一个人工合成的新化学实体，属于“First-in-class”免疫抗肿瘤药物，能够起到“免疫系统的点火剂”的作用。还可以阻止由化疗药物诱导的骨髓中性粒细胞的损伤，达到早期保护作用。
公告显示，今年8月普那布林联用多西他赛在非小细胞肺癌2/3线患者（EGFR野生型）的全球III期临床研究中达到总生存期的主要终点。并计划于2022年上半年提交该适应症的NDA申请。
此前，普那布林CIN（化疗引起的中性粒细胞减少症）适应症NDA申请曾获得美、中受理并被授予“优先审评”资格。
G-CSF是预防和治疗CIN的标准疗法，当前尚无与普那布林作用机制相似的药物在临床研究中用于预防CIN。数据显示，近年来我国年新发癌症患者数量约450万人，其中需要预防CIN的患者总体占比超过10%。IMS数据库预计，中国2021年G-CSF市场规模约75亿元，其中用于预防CIN的长效G-CSF市场规模超过50亿元。
此前，恒瑞医药中期业绩增速不及预期，十年来首次出现利润增长停滞，恒瑞医药解释称，主要受集采和主要产品进医保大幅降价影响。半年报中，恒瑞医药还罕见地公开了其产品管线，展现公司向创新药转型的坚定决心。此次恒瑞医药大手笔收购普那布林独家商业化权益，正是恒瑞医药转型中的一小步。
