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全球新冠疫情仍在反复,发病率和死亡率都还没有得到有效控制

来源: | 2021-11-21 16:57:02 | 人气: 次

导读:国金研究医药行业 王班团队投资逻辑:全球新冠疫情仍在反复,发病率和死亡率都还没有得到有效控制。欧洲近期确诊病例及死亡病例出现新一波上升。从体量上看,新冠疫苗、中和抗体

国金研究医药行业 王班团队

投资逻辑:

全球新冠疫情仍在反复,发病率和死亡率都还没有得到有效控制。欧洲近期确诊病例及死亡病例出现新一波上升。

从体量上看,新冠疫苗、中和抗体、小分子治疗药物三个细分领域均有大体量产品,预计未来会是疫苗+中和抗体+小分子治疗药物三管齐下,共同控制疫情。新冠疫苗中,辉瑞新冠疫苗预计2021年销售额在360亿,Moderna新冠疫苗预计150-180亿;中和抗体中,再生元预计超过70亿;小分子治疗药物中,瑞德西韦预计2021年销售额45-48亿,默沙东口服药2021年底上市,预计2022年销售额50-70亿,辉瑞口服药已经提交EUA。

从趋势上看,大部分产品Q3至Q4销售额都保持快速增长,预计2021年下半年销售额将高于2021年上半年销售额,新冠相关疫苗及药物市场还将继续增长。

目前已有3个新冠疫苗加强针获批,新冠疫苗整体销售额持续增长。总体来看,新冠疫苗产品在2021年的销售额将达到500-600亿的体量,从增长趋势看,2021年Q3的销售额已经超过了上半年Q1加Q2的销售额总和,预计Q4销售额将进一步增长超过Q3销售额。

中和抗体最早与2021年2月获批,目前整体体量预计将达到80-100亿美元。中和抗体处于上市初期,销售额受大订单影响,在时间上呈现出一定的波动性,但是预计下半年的销售总和将高于上半年销售总额。

目前已经获得FDA批准的小分子治疗药物仅有吉利德的瑞德西韦和礼来的巴瑞替尼,其中瑞德西韦是注射剂型,而巴瑞替尼是用于治疗自身免疫性疾病的已上市药物。2021年第四季度以来,在研的小分子口服药陆续披露临床数据并申报EUA,预计将在近期陆续获批。考虑到口服药物的便利性、产能优势及成本优势,预计2022年小分子口服药物将带来强劲增长。

投资建议:

国金机构客户可详细查看《新冠系列专题报告——三管齐下防治疫情:新冠药物研发销售进展》全文研报内容。

风险提示:

新冠疫情发展变化风险

产品研发数据几进度不及预期风险

产品产能及销售不及预期风险

政府订单不及预期风险

政策风险


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