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2月27日晚间，北大医药发布公告称，公司近日收到重庆市药监局核准签发的《药品补充申请批件》，公司关于将盐酸莫西沙星注射液的药品有效期由“12个月”变更为“24个月”的申请，根据重庆市药品技术审评认证中心审查，获得同意，说明书、标签将相应进行修订。

公告显示，盐酸莫西沙星属于第四代广谱氟喹诺酮类抗感染药物，与前三代相比，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌等常见病原菌的抗菌活性更强，同时具有安全性高、耐药率低的优势。其注射液主要用于治疗成人敏感细菌所引起的感染，包括社区获得性肺炎、急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、复杂性腹腔内感染、皮肤和皮肤组织感染等。据悉，公司盐酸莫西沙星注射液为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录(2019年版)》乙类药品。

今年1月，北大医药刚刚获得国家药监局核准签发的《药品注册批件》，其申报的“盐酸莫西沙星注射液”(规格：20ml:0.4g，注册分类：原化学药品第5类)获得注册批准，药品批准文号：国药准字H20193431，有效期至2024年12月29日。

北大医药指出，盐酸莫西沙星因其较高的临床价值，未来市场前景良好。其获批上市，进一步完善了公司在抗感染领域的产品结构，有利于提升公司在抗感染治疗领域产品市场的竞争力。此次药品有效期调整，则有利于该产品的临床应用和后续营销工作的开展。接下来，公司将尽快启动生产和销售工作。