注射了第一针新冠候选疫苗的Moderna公司又发布了新动作，据Biospace网站6月11日报道，该公司将于7月招募3万名志愿者开展第三阶段临床试验，测试疫苗预防新冠病毒效果。如果疫苗安全有效，Moderna可能会在今年11月或12月提供近1亿剂的疫苗上市，此后每年可生产约10亿剂。

Moderna与美国国家过敏与传染病研究所合作开发的候选疫苗mRNA-1273是一种新型疫苗技术。疫苗中含有一段mRNA，可编码与病毒相关的蛋白质抗原。当疫苗注射到体内后，mRNA可移动到细胞内合成抗原，触发免疫系统攻击，形成免疫，当它遇到了真正的病毒就会触发免疫反应将其清除。美国著名传染病专家安东尼福奇博士特别赞许了这种疫苗，称该疫苗在病毒测序后的62天内即开始临床研究，这一定创造了世界纪录。

mRNA-1273于今年3月16日开始第一阶段试验，第一名志愿者于4月23日注射了第二剂疫苗。5月18日，该公司发布实验结果称，疫苗在疗效和安全性方面表现总体积极结果，但没有公布很多实际数据细节。该公司的股票飙升，股票估值达到290亿美元。

第三阶段试验是批准使用前所需的最后阶段试验，该公司将招募约3万名志愿者，他们1:1随机分配安慰剂或疫苗。试验主要测试疫苗对有症状的新冠肺炎预防效果，次要测试对重症新冠肺炎以及无症状感染预防效果。

基于第一阶段试验数据，Moderna选择100微克为最佳剂量，已经生产了足够的疫苗供第三阶段使用。该公司相信，自2021年开始其国内生产基地及总部位于瑞士的朗扎公司合作，每年最多可达到生产10亿剂。