本周共计26家企业IPO审核上会，这创下了年内单周新股审核数量的纪录。11月20日，科创板上市委举行的2020年第107次发审会议上江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司（以下简称诺泰生物）、西安凯立新材料股份有限公司的IPO申请均获通过，这意味着本周上会的26家企业全员获通过，本周新股审核过会率再达100%。
持续大笔研发投入
11月20日，闯关成功的诺泰生物是一家聚焦多肽药物及小分子化药进行自主研发与定制研发生产相结合的生物医药企业。在高级医药中间体、原料药到制剂的各个领域，诺泰生物积极进行产品研发和业务拓展，逐步形成了以定制类产品及技术服务业务为主要收入来源、自主选择产品业务收入及占比快速增长的发展格局。诺泰生物客户包括美国因赛特（Incyte）、美国吉利德（Gilead）、德国勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）、美国福泰制药（Vertex）、前沿生物等数十家国内外知名创新药企。
招股书显示，2017年至2020年1-6月（以下简称报告期内），诺泰生物的研发投入分别为1956.76万元、4153.89万元、5091.90万元和2634.66万元，最近三年累计研发投入为1.12亿元，累计营业收入为8.56亿元，最近三年累计研发投入占最近三年累计营业收入的比例高达13.09%。此外，在研发方面，诺泰生物拥有一支由中科院“百人计划”专家等知名专家领衔的高水平研发团队，截至2020年6月末，该公司拥有研发人员159人，占员工总数的17.79%，其中博士8人、硕士32人。
截至招股书签署日，诺泰生物及子公司共拥有69项专利，其中发明专利32项，报告期形成主营业务收入的发明专利15项，上述专利技术支撑了该公司主营业务的快速增长。该公司已完成了17种仿制药原料药及制剂的研发布局。在制剂方面，该公司的注射用胸腺法新、苯甲酸阿格列汀片已取得注册批件，其中注射用胸腺法新已实现销售，依替巴肽注射液正在国家药监局审评审批。在原料药及中间体方面，报告期内，该公司多个品种的原料药及中间体已实现销售，支持下游制剂厂商的制剂研发或注册申报，其中销售收入较大的品种包括利拉鲁肽、氟维司群、磷酸奥司他韦、醋酸兰瑞肽和依替巴肽。
2020年业绩预大幅增长
招股书显示，2017年至2020年1-6月，诺泰生物营业收入分别为2.29亿元、2.56亿元、3.72亿万元、2.16亿元，同期净利润为4192.93万元、4468.12万元、4480.59万元、4512.90万元。报告期内，诺泰生物的营收与净利润较为稳定。
而根据诺泰生物的业绩预测，2020年度，该公司预计营业收入为5.40亿元至5.67亿元，较去年同期增长45.44%至52.71%；预计归属于母公司所有者的净利润为1.14亿元至1.19亿元，较去年同期增长133.65%至145.01%；预计扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润为8025.00万元至8577.00万元，较去年同期增长88.47%至101.43%。该公司2020年度经营业绩较2019年度增长较多主要系由于澳赛诺新生产基地开始投产使用，该公司CDMO业务收入及利润贡献较2019年度大幅增加所致。
虽然，诺泰生物预计2020年度业绩将大幅增长，但该公司存在的经营风险也不容忽视。招股书显示，2017年至2020年1-6月，诺泰生物对前五大客户的销售收入占公司营业收入的比重分别为81.58%、75.53%、51.76%、62.63%，该公司存在客户集中度较高的风险。此外，诺泰生物还存在较高的商誉风险。2017年1月该公司收购澳赛诺100%的股权、2018年11月收购新博思60%的股权，上述收购均构成非同一控制下企业合并，并合计形成商誉高达1.62亿元。
募资5.5亿元提升综合竞争力
诺泰生物拟公开发行不超过5329.6万股，预计募集资金5.5亿元，所募资金将投向“杭州澳赛诺医药中间体建设项目”“106车间多肽原料药产品技改项目”“多肽类药物及高端制剂研发中心项目”“多肽类药物研发项目”
招股书显示，“杭州澳赛诺医药中间体建设项目”以诺泰生物原有高级医药中间体生产基地整体搬迁为契机，新建产能更大、工艺更为先进、EHS保障水平更高的现代化医药中间体生产基地，为该公司高级医药中间体CDMO业务的持续快速增长提供坚实的保障。“106车间多肽原料药产品技改项目”拟将该公司现有闲置的106车间的三四层建设成以利拉鲁肽、索玛鲁肽为主的多肽原料药生产车间，提高公司多肽原料药的生产能力，以紧抓行业发展机遇，抢占市场份额。“多肽类药物及高端制剂研发中心项目”将提升该公司的研发设施水平，为公司的药物研发提供更为完善的硬件保障。“多肽类药物研发项目”拟继续推进利拉鲁肽、索玛鲁肽等多肽类高端仿制药的研发，不断提升原料药的制备工艺，推进制剂产品的研发和商业化进程。
中国产业经济信息网财经频道注意到，诺泰生物未来将以多肽药物为主、兼顾小分子化药的研究和发展方向，不断加大研发创新力度，围绕全球和我国的重大临床需求与技术进展，大力推进创新药和重磅仿制药的产品布局与拓展，最终形成以多肽创新药为主体，以重磅仿制药和医药定制服务为两翼，具备全产业链研发及生产能力的国际一流综合型生物医药企业。
