1月29日，强生公司宣布其新冠候选疫苗临床三期试验结束，该疫苗预防中重度新冠病毒感染的有效率达到66%。公司正在整理数据，计划向美国FDA申请紧急使用授权。

目前，辉瑞、Moderna和阿斯利康的新冠疫苗已在欧美国家广泛分发，强生的疫苗与它们有哪些区别？

本质上是一只“披着狼皮的羊” ，没有毒性

科学家提取新冠病毒RNA后，将其与弱化的腺病毒26整合制成了强生新冠疫苗。这种腺病毒是普通感冒病毒的一种，其弱化之后可以进入细胞，但不能复制致病。阿斯利康疫苗的原理与其相似，但使用的腺病毒来自于黑猩猩。

范德比尔特大学卫生政策系传染病专家William Schaffner教授解释，腺病毒可将新冠病毒的RNA携带进入人类细胞，随之制造新冠病毒尖峰蛋白碎片。它没有毒性，只有表面的一些无害的新冠病毒尖峰蛋白，其本质上就是“披着狼皮的羊”。免疫系统发现它时就会产生免疫反应，将来“狼真的来了”，就可以迅速反应提供保护力。

疫苗预防中重度感染有效率达66%

强生宣布，该公司研发的疫苗在美国、拉丁美洲、南非临床试验中预防中重度疾病的有效率分别为72%、66%和57%，平均有效率为66%，预防重症住院和死亡总体有效率为85%。其中，南非95%的感染者感染的是一种名为B.1.351的新冠病毒突变体，这种突变体具有更强的传染性，有可能对抗体产生一定的抵抗力。

强生全球研发负责人Mathai Mammen博士说，疫苗组中被病毒感染的人病程往往较短，症状较轻。接种疫苗一个月之后发生的所有重症住院和死亡病例均为安慰剂组，疫苗组无重症死亡病例。

单剂量疫苗，无需冷冻

费城儿童医院疫苗教育中心主任Paul Offit介绍，强生是欧美地区目前唯一一种单剂量的新冠疫苗，打一针即可见效，而Moderna、辉瑞和阿斯利康疫苗都需要注射两次。

单剂量注射是一个非常大的优势，它不需要为接种者预留第二次的剂量，更容易做好接种管理工作。如果在实际应用中证明有效，将明显加速美国和世界各地的疫苗推广工作。

另一项优势就是储存温度，强生的新冠疫苗可在2至8摄氏度的冰箱内保存三个月，而不是零下20摄氏度或零下70摄氏度。由于储存上的便利性，医疗机构不必购买额外的冷藏设备，特别有利于在美国农村地区、普通医疗诊所特别是全球发展中国家进行推广。

预计2—3周完成批准，今年六月将提供1亿剂

强生计划二月初向美国FDA申请紧急使用授权。FDA通过授权以及美国CDC完成最终批准后，公司将启动疫苗分发流程。

辉瑞疫苗从提交数据到获得批准约三周的时间，而Moderna疫苗用时两周多。阿斯利康疫苗已在欧洲分发使用，尚未得到美国批准。预计强生疫苗所需的审批时间与辉瑞和Moderna相近。

强生在临床试验的过程中已经启动疫苗生产。如果通过审批，将立即开始分发。强生与美国签订了1亿剂的合同，将于六月之前完成订单。