昭衍新药是中国最早从事药物非临床评价的民营CRO企业，1995年成立至今，拥有超过1500人专业技术团队，在北京、苏州、重庆、梧州以及美国旧金山、波士顿设有子公司。
昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、经合组织OECD、韩国MFDS的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质。可以向客户提供药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验、药物警戒的一站式的药物评价服务；还可以提供实验动物、食品动物/兽药评价、农药评价，医疗器械评价等服务项目。
