科学技术部副部长徐南平。中国网记者 董宁摄影

中国网讯 2月21日，国新办就科技创新支撑疫情防控有关情况举行发布会。

科学技术部副部长徐南平在回答记者提问时说，药物研发问题全社会都很关注，媒体界也很关心，我想借这个机会从两个方面回答一下。一是药物研发的整体情况。大家知道，药物研发时间都很长，但是这次时间非常紧迫，在这种情况下，我们的药物研发还是要坚持六个字，“安全、有效、可供”。在这样的要求下，我们从一些老药中进行筛选，就是已经上市的或者正在临床研究的药物，安全是有保证的。刚才提问涉及到药的供给问题，药再好，不能生产，也是解决不了问题的。所以这六个字是我们药物研发的基本要求。

目前来说，药物研发基本分为五个阶段：第一阶段是药物的初选。专家学者根据经验和现代药物涉及的理论方法，筛选可能对新型冠状肺炎有效的药物。第二阶段是体外实验。我们针对这些提出来的药物进行体外抗病毒实验，确定药物是否在体外对病毒有抑制作用。第三阶段，如果体外实验效果比较好，我们要安排小规模的临床研究，进一步验证药物的安全性、有效性。如果在这个基础上表现比较好，我们就要组织开展较大规模临床试验，进一步确认有效性。对临床试验取得较好效果的药物，通过一定的程序向治疗组推荐进入诊疗方案。

我今天向大家介绍的是最新的进展情况。前面的新闻发布会上，科技部已经介绍了“三药三方案”，首先有三个药已经纳入了诊疗方案，说明医生可以选用。首先是中医药，第三版就进了，然后第四版、第五版、第六版不断完善，现在看来效果是非常不错的。全国中医药参与救治的确诊病例已经超过6万例，占比在85%以上。总体来看，当前的中医治疗有一定疗效，中西医结合治疗，效果十分明显。

第二个是磷酸氯喹，它是一个上市的老药，现在经过五个阶段的研究，磷酸氯喹在北京、广东一共做了135例试验。有一个现象值得我们关注，治疗轻型和普通型患者130例，到目前为止，没有发现一例轻型或者普通型向重型转变。一共治疗了5例重型患者，4例已经出院，1例转为普通型。总体来说效果不错，现在已经进入第六版诊疗方案，我们希望在大规模应用的基础上进一步总结疗效。

第三个进入方案的是恢复期血浆的治疗，这是第五版纳入的，第六版进一步明确，适合病情进展较快、重型和危重型患者。

另外三个药物正处在临床试验阶段，第一个是法匹拉韦，在深圳做了80例对照试验，目前观察效果不错。专家建议再进一步扩大试验，考察患者的治疗效果。第二个是干细胞治疗。现在已经有4例接受治疗的重型患者出院，将进一步扩大临床试验。第三个就是刚才这位记者先生提出来的瑞德西韦，科学家进行的体外试验，显示对病毒有很好的抑制作用。我们通过有关机构，和吉利德公司进行联系，现在在武汉有10个医院参与，进行临床试验。现在重型和危重型患者入组超过200例，轻型和普通型患者超过30例。所以，要问结果的话，我跟大家一样，非常期待，因为它是双盲试验，所以我所知道的和大家一样多。刚才这位先生提出来，如果效果好怎么办，我们一直保持和吉利德公司的良好沟通，效果好的话，在人民利益第一的前提下，我们会和吉利德一起找到合适的药物供给方法。