今日看点
吉利德科学披露瑞德西韦定价计划，将从7月开始收费
吉利德科学公司6月29日披露了其COVID-19候选治疗药物瑞德西韦(Remdesivir)的定价计划，准备从7月开始对该药收费。吉利德科学将对美国政府的医疗计划(如Medicare)和所有其他发达国家的患者收取较低价格。吉利德科学已将瑞德西韦在美国和其他发达国家定价为390美元/瓶。根据目前的治疗模式，预计绝大多数患者将接受为期5天的疗程，即使用6瓶瑞德西韦，相当于每位患者将花费2340美元。而该公司将对拥有美国私人保险的患者收取较高价格，售价为520美元/瓶，即每个患者的治疗费用至少为3120美元。公司预计年底前对研制瑞德西韦的投资将超过10亿美元。
GE医疗呼吸机生产线在无锡投产
GE医疗在中国生产的首批高端呼吸机于无锡工厂正式投产下线，未来将进一步拓展供应链国产化布局。最新下线的是GE医疗在全球最高端的CARESCAPER860呼吸机产线，与GE医疗在美国麦迪逊唯一的一条产线拥有同样的技术标准，这代表着GE在中国的产业链能力达到了国际最高标准。这款呼吸机生产线从项目立项至首批10台产品下线用时仅3个月。呼吸机生产线落成后，将很快达到每月1000台的出货量，产品目前主要销往欧美日韩等地，未来将逐步供应中国需求。目前GE医疗在中国超声等成熟设备的供应链当中，本土化率已经接近100%。
医药企业动态
武田预计因诺华撤回干眼症新药Xiidra销售申请亏损2亿美元。武田制药有限公司表示，因瑞士制药巨头诺华制药公司(Novartis)决定撤回干眼症新药Xiidra的销售申请，预计营业亏损约为2亿美元。Xiidra是武田公司于2019年1月通过收购夏尔公司(Shire Plc)获得的产品之一。2019年7月，武田公司以34亿美元的预付款将Xiidra出售给了诺华，未来达到特定销售额时诺华还将支付19亿美元的里程碑款。诺华制药上周撤回了对Xiidra的欧洲批准申请，此前监管机构认为该药的有效性尚未得到证实。
三星生物制剂(Samsung Biologics)获得了大量订单。该公司与欧洲制药企业签订了3亿1400万美元的代工协议。最近3个月的订单金额达到1600亿日元规模，相当于年销售额的2.5倍。公司决定在仁川市内新建第4工厂。三星生物制剂4月与美国开发传染病药物的初创企业Vir Biotechnology签订了新冠病毒治疗药物的代工合同。此后又陆续宣布接到英国大型药企葛兰素史克(GSK)等欧美制药厂商的订单。结果，三星生物制剂的股价即使在新冠疫情下仍上涨到2019年年底的2倍，总市值跃居韩国第3。
国际线上教育活动启动，开立医疗助力拉美地区产前超声推广。阿根廷当地时间6月17日-19日，凯立医疗邀请拉美地区产前超声专家，当地权威教材《妇产科超声与产前诊断》的作者Daniel Cafici医生举行了产前超声检查教育的在线直播，内容涵盖了产前超声的各类检查项目的标准和操作方法，Daniel Cafici医生深入浅出地为在线观众分享了相关专业知识和临床经验，据统计，有超过1200名超声医生和相关专业学生观看了线上直播，视频播放量超过15000次。
药明奥测苏州研发生产基地启动建设。6月28日，药明奥测苏州研发生产基地正式启动建设。苏州基地计划于今年年底投入使用。位于苏州生物医药产业园的研发生产基地是药明奥测新诊断全产业链能力上至关重要的一环，将集合世界一流的诊断人才、技术和产业资本，加速开发创新型临床诊断产品及临床诊断医学技术，为中国乃至全球医患提供更优化的诊断解决方案。
泰邦生物关于新疆德源与双林生物进行交易的进一步说明。泰邦生物制品集团声明公司不同意新疆德源生物工程有限公司出的解除新疆德源与泰邦生物集团供浆协议的告知函，敦促新疆德源纠正违约行为并继续履行合同义务。同时，公司声明截至公告日已对新疆德源提起的诉讼金额累计超过人民币4.6亿元，且通过诉讼程序成功实现了对新疆德源及各相关浆站公司的股权的司法冻结，未来将继续通过法律途径积极维护自身合法权益。
中国脐带血库公布了其截至2020年3月31日的第四财季及2020财年业绩。第四财季营收为2.999亿元人民币，同比增长19.2%;归属于公司股东的净利润为9700万元，同比增长6.5%。2020财年营收为12.22亿元，同比增长23.8%；归属于公司股东的净利润为4.707亿元，同比增长61.7%。
医药新产品
RevImmune公布T细胞生长因子CYT107治疗新冠肺炎的II期试验。许多新冠肺炎临床试验的重点是减少常在新冠肺炎患者中发生并可能造成实质性损害的高炎症期。然而，越来越多的人认识到，高炎症期通常是暂时的，随后往往是免疫衰竭和T细胞丧失的阶段。使用CYT107治疗的目的是大幅度增加免疫T细胞的数量，纠正免疫衰竭。
绿叶制药合作创新药Lurbinectedin即将在华进入临床。绿叶制药集团从西班牙生物制药公司Pharma Mar, S.A.(PharmaMar)许可引进的抗肿瘤创新药 -- Lurbinectedin即将在中国进入临床阶段。目前该药物的临床试验申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理，用于治疗小细胞肺癌(SCLC)。
大健康产业
浙大四院医共体福田院区正式启航。浙大四院医共体福田院区，于2015年11月经上级部门批准成立，2016年5月于下骆宅服务站旧址正式开业，2019年4月30日成为浙大四院医共体院区成员。浙大四院医共体福田新院区总建筑面积1.27万平方米，开放床位96张，配备西门子CT、贝克曼全自动生化分析仪、飞利浦彩超、中心供氧、DR、动态心电图、动态血压等先进设备。
