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深圳市光超医疗科技有限公司
招聘岗位
岗位职责：
1. 医学/生物组织成像控制软件开发；
2. 医学/生物影像分析与辅助筛查/诊断软件开发；
3. 与成像设备、终端诊疗设备、医院信息系统（HIS）等的集成开发；
4. 系统测试、调试及技术支持；
5. 本岗位每年有机会去美国合作方进行交流合作。
岗位要求：
1、 大学本科及以上学历，CET-6，熟悉计算机硬件和网络基本知识；
2、精通C++及嵌入式系统开发者优先；
3. 熟悉计算机视觉及深度学习技术者优先；
4. 有较好的人际沟通和协调能力，团队意识强；
5、 必要时，能到外地短期出差；
6、有嵌入式软件开发经历的优先。
工作内容:
2、负责人工智能、深度学习领域的算法模型研究。
任职要求:
1、全日制本科及以上学历，数学类、计算机类、大数据、人工智能等相关专业，，并取得国家教育部出具的学历（学位）认证；
2、熟悉机器学习算法，至少熟悉C++、SAS、Python、R等一种统计分析工具；
3、具备良好的逻辑思维能力和沟通协调能力，有团队合作意识；
4、具有以下条件者优先：
（1）大型公司数据建模项目经验；
（2）各类数据挖掘竞赛、数学建模竞赛参赛及获奖经历；
5、遵纪守法、诚实守信，无违法、违规、违纪等不良记录。
技能要求：
测试，软件测试，功能测试，性能测试，测试开发
职位描述：
1、根据产品需求、设计等文档，完成编写测试方案，制定测试计划，测试文档和测试用例；测试执行相关工作，编制软件测试报告并评估软件质量；
2、组织完成测试和集成测试工作；对在测试过程中发现的问题进行分析跟踪；
3、对产品进行必要的功能、接口、兼容性及性能等方面的测试；
4、必要时能结合软硬件完成软硬件的联合测试。
任职资格：
1、 2-3年以上软件测试相关实际工作经验，有医疗影像软件或者OCT相关软件测试经验优先，能够熟练编写逻辑严密的测试用例，分析测试结果和输出测试报告；
2熟悉常用的软件测试工具和测试方法论，可以提出软件产品更多建议，提升客户价值；
3、具有编写测试计划、测试需求规格、测试用例、测试报告，
4、主动性强，能快速适应新的工作环境，抗压能力强。
五、生物技术研发工程师
岗位职责：
1、根据产品需求开发新的技术流程、建立新的技术平台，组织技术调研和方案设计，开展立项、实施、结题与转产；
2、技术流程验证、技术评价。
3、现有技术流程优化，提供更快、更准、更低成本的临床检测服务；
4、实验室自动化流程部署，负责各自动化仪器的调研、选型与测试；
5、制定技术SOP和质量控制标准，在转产后一段时间内对数据进行跟踪和评价，按需进行必要的调整或优化；
6、技术专利的撰写与申报、技术文章的撰写与发表。
任职要求：
1、 硕士学历及以上，生物、医学类相关专业，具备从事NGS技术相关三年以上工作经验；
2、 热爱技术研发类工作，乐于钻研；
3、具备较好的科研思维、创新精神和分析解决具体问题的能力；
4、有较好技术或科研类文章发表者有加分。
六、高级生物信息工程师
岗位职责：
1、负责前沿生物信息分析方法和模块的开发工作；
2、负责单细胞、甲基化及免疫组库流程的开发工作；
3、跟踪相关领域最新前沿进展，统筹与规划前沿分析模块开发；
4、参与相关工作结果的转化(专利、文章、产品等)和完成上级安排的其他任务。
任职要求：
1、生物信息、数学、物理、计算机等相关专业硕士及以上；
2、要求有 3年以上工作经验，熟悉生信分析开发， 具有单细胞、甲基化等研发项目经历者优先。
3、能够独立承担前沿生信分析流程和模块的开发测试。
4、至少熟练掌握python、perl、R、C等编程语言中的一种；熟悉 Linux 开发环境，熟练掌握Linux 基础操作命令；
5、具有良好的沟通表达能力，工作细心耐心，责任心强，思维严谨，有一定的抗压能力，有良好的创新能力、职业道德以及团队协作精神。
深圳深析智能有限公司
深圳深析智能有限公司(ShenZhen DeepCyto)成立于2019年4月，位于深圳坪山国家级生物医药创新产业园区，是苏州深析智能集团下属的一家全资子公司，主要致力于医学影像、医学数据分析、辅助医学诊断等领域的二类医疗器械硬件产品研发生产和软件技术转化。本公司的主要产品涉及血液病理检测的细胞形态学、流式细胞学、细胞遗传学的影像和数据的采集和分析，在骨髓细胞的自动分割和分类计数、流式细胞学的自动设门和分群定量等方面已取得令人瞩目的成果，自主研发生产了DCS-1000细胞医学图像分析系统和DCS-1600 全自动血细胞形态学分析仪等多款具有国际领先水平的二类医疗器械，可为广大医疗机构以及第三方医学实验室提供定制化的辅助诊断产品和技术服务。
招聘岗位
一、医疗器械注册认证专员
岗位职责：
1、编辑、审核注册文件，完成医疗器械的产品注册工作；
2、按照相关法律法规及标准的要求，起草产品标准、跟进产品检注册检验、临床试验等；
3、与检测和认证机构保持密切联系，建立良好关系，确保各个产品的检测和认证的顺利进行；
4、研究和了解国内最新产品认证注册的法律法规，为新产品注册或认证策略提供建议。
岗位要求：
1、工科背景，电子或机电一体化相关专业大专及以上学历；
2、有亲自跟进二类有源医疗器械注册工作2年以上工作经历；
3、熟悉产品注册测试不合格整改流程；
4、熟悉CFDA医疗器械相关法规；
5、熟练使用办公软件，有一定的文字编写功底；
6、有注册员证；
7、能接受出差。
二、医疗器械销售渠道负责人
岗位职责：
1、根据公司业务战略及客户情况，制定销售策略及方案；
2、熟练掌握公司相关产品及方案，按解决方案销售策略开展工作，包括拜访客户、挖掘业务需求、提供方案建议、投标报价、商务谈判、签订合同等；
3、负责销售合同的履约跟踪（交付，验收，回款等），协调客户与公司其他业务部门之间的合作；
4、负责搜集产业及客户的动态讯息，开拓目标客户及业务，建立与维护良性的客户合作关系；
5、做好客户管理工作，建立客户档案，并维护优质客户中长期关系；
6、负责客户问题或投诉的反馈、跟踪及处理，不断提升组织客户服务质量。
岗位要求：
1、市场营销等相关专业大专及以上学历；
2、3年医疗器械行业市场营销或技术支持相关工作经验；
3、具有敏锐的销售意识，具备一定的市场营销知识与技能；
4、具备较强的逻辑思维能力以及优秀的沟通谈判能力，擅长信息搜集与处理；
5、有极好的方案表达能力，熟练使用Word、PPT等文档处理工具；
6、较强的责任心、内驱力和抗压能力，可适应经常出差；
7、有医疗器械行业客户或渠道相关经验者优先。
三、结构工程师
岗位职责：
1、负责零部件结构设计，制定结构优化方案，研究新材料的结构设计方法及产品模块化设计方法；
2、协助团队完成项目中的结构设计工作，并协助完成工作流程以及部件结构设计方法与规范的建立；
3、绘制设计草图、设计图，制作样品；
4、整理产品零部件图纸、文档等技术资料以及资料归档。
岗位要求：
1、机械自动化、机械工程、机电一体化等相关专业大专及以上学历；
2、2年以上的实战工作经验及医疗器械有源二类产品结构设计经验；
3、具备本专业基本理论知识，熟悉机械基本的加工工艺；
4、熟练使用绘图构软件Auto CAD、Pro/E、UG或Solidworks、Catia以及office办公软件；
5、熟练掌握钣金、压铸和铸造等零部件设计，保证零件设计简单、质量高、缺陷少、制造成本低；
6、熟练掌握产品的装配设计，所设计的产品装配应当使得装配工序简单、装配效率高、装配缺陷少、装配成本低和装配质量高等；
7、掌握公差分析知识，能够利用公差分析优化产品的设计质量和解决产品开发中碰到的实际问题；
8、熟悉相关的材料和表面处理工艺等知识；
9、熟悉产品的开发流程，特别是面向制造和装配的产品开发流程，缩短产品开发时间和提高产品开发质量；
10、熟悉机械工程的产品行业标准；
11、掌握绘制整机解剖图、产品爆炸图；
12、有钣金箱壳机构设计、手板设计及加工经验的优先；
13、具有分析问题和解决问题的能力；
14、良好的团队合作精神及合作意识，从而提高产品开发的质量；
15、工作严谨细心，有责任感，沟通能力强。
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来源：到位招聘
