近两年来，个体化CAR-T细胞疗法在治疗某些白血病和淋巴瘤方面取得了重大进展，但科学家希望将这项新技术应用于第二常见血液癌症——多发性骨髓瘤（MM），不过却遇到了一些障碍。近日，美国犹他大学亨茨曼癌症研究所（HCI）的一个研究小组提供的早期证据表明，一个名为CD229的新靶点可能有助于克服这些挑战。

CD229是一种普遍存在于骨髓瘤细胞和骨髓瘤干细胞表面的分子，后者可产生耐药骨髓瘤细胞。HCI团队设计了一种靶向CD229的人抗体，并创建了一种CAR-T治疗方法，利用该抗体将CAR-T靶向MM细胞。研究显示，这种新设计的CD229靶向CAR-T杀死了MM小鼠模型中的骨髓瘤细胞，以及来源于MM患者的骨髓瘤干细胞。这一成果近日发表于《自然通讯》。

目前，有多家生物制药公司正竞相开发CAR-T疗法用于治疗MM，其中包括医药巨头强生，该公司在研产品JNJ-4528是一种靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T疗法。在去年12月举行的美国血液学会年会上，强生公布了来自小型Ib/II期CARTITUDE-1研究的Ib期初步结果，数据显示，在既往接受过多种疗法的复发或难治性MM患者中，JNJ-4528在69%的患者中清除了肿瘤。一项II期研究计划在今年年底完成。

在会上，蓝鸟生物也公布了其bb21217治疗MM的临床数据，这也是一种以BCMA为靶点的CAR-T细胞疗法，数据显示，在接受最低剂量治疗的12例可评估患者中，有10例（83%）患者肿瘤缩小。

靶向BCMA的细胞疗法存在的一个令人不安的问题是它们产生的反应是否持久。去年5月公布的bb2121早期试验数据并没有帮助缓解这种担忧，因为在15例病情完全缓解的患者中，有6例最终复发。

HCI团队将目光转向了CD229，计划通过清除骨髓瘤干细胞来提高反应持久性。作为研究的一部分，该团队在从7例MM患者身上采集样本，将其开发的CD229靶向CAR-T与一种BCMA靶向CAR-T疗法进行了对比。结果显示，与BCMA靶向CAR-T相比，CD229靶向CAR-T使MM细胞和MM增殖细胞显著减少。

犹他大学副教授Djordje Atanackovic博士表示：“我们认为，如果我们能够靶向MM患者体内的每一个癌细胞，包括癌症干细胞，这将产生关键性的治疗差异，使患者获得更持久、更深层次的治疗应答。”

HCI研究人员计划完成进一步研究，以确定CD229靶向CAR-T细胞是否可以安全地用于人体。如果确定安全，该团队希望将这种疗法推进临床试验。