3月2日，人福医药发布公告称，公司控股子公司宜昌人福近日收到国家药监局核准签发的盐酸阿芬太尼注射液的《药品注册批件》。盐酸阿芬太尼注射液作为麻醉性镇痛剂用于全身麻醉诱导和维持。截至目前该项目累计研发投入约为2,000万元人民币。

资料显示，盐酸阿芬太尼注射液作为麻醉性镇痛剂用于全身麻醉诱导和维持。目前盐酸阿芬太尼注射液未在国内上市，根据国家药品监督管理局网站显示，国内江苏恩华药业股份有限公司正在进行该药品的生产审评；根据IQVIA数据统计，2018年盐酸阿芬太尼注射液全球销售额约为1400万美元。

宜昌人福于2017年10月按照化学药品新注册分类的要求提交了盐酸阿芬太尼注射液的注册申请，截至目前该项目累计研发投入约为2,000万元人民币。本次盐酸阿芬太尼注射液获批后，宜昌人福将根据市场需求情况，着手安排生产上市。该产品充实了公司麻醉类药品的产品线，其上市销售将对公司带来积极的影响。