Neurocrine Biosciences公司宣布，美国FDA已批准其口服药物Ongentys（opicapone）作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法，治疗经历“关闭”期（“off” episodes）的帕金森病患者。随着疾病的进展，服用左旋多巴/卡比多巴的患者可能开始出现“关闭”期，在此期间患者的震颤、运动减慢和行走困难的发生率会增加。新闻稿指出，Ongentys是唯一一款获批的可减少“关闭”期时间且不会引起运动障碍的儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）抑制剂。

帕金森病是一种慢性神经退行性疾病，在全球约有600万名患者。帕金森病目前还没有治愈的方法，患者通常需要使用左旋多巴治疗，替代丢失的多巴胺。长期使用这种药物会导致严重的运动能力波动。这种波动分为两个阶段——在“开启”期，患者的运动能力正常；而在“关闭”期，患者的运动能力明显下降，通常表现为运动缓慢、僵硬、行走障碍、震颤和姿势不稳定，极大地影响了患者的日常生活。

Ongentys是一种口服、选择性儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）抑制剂，它有助于阻断分解左旋多巴的COMT酶。Ongentys通过减少左旋多巴在血液中的分解，使更多的左旋多巴到达大脑，延长其临床效果，帮助患者实现运动症状控制。这款药最初由BIAL Pharmaceuticals公司开发并在2016年在欧盟获批上市。2018年1月，复星医药以1800万美元从BIAL公司获得了opicapone在中国市场的独家权利。2019年3月，复星医药在中国递交了opicapone的新药临床申请并获得CDE受理。

Ongentys的批准是基于38项临床研究数据的支持，其中包括2项3期临床研究（BIPARK-1和BIPARK-2），有超过1000名帕金森病患者接受Ongentys的治疗。两项研究均包括1年开放标签扩展期。试验数据显示，与安慰剂相比，50mg Ongentys显著缩短了较基线时的“关闭”期时间，且患者运动能力正常的“开启”期时间也显著增长。

“美国FDA批准Ongentys上市，为帕金森病患者提供了一种重要的新治疗选择。Ongentys可以减少‘关闭’期的发作和增加‘开启’期的时间来帮助控制不可预测的运动波动。”Neurocrine Biosciences公司首席执行官Kevin C.Gorman博士说，“在Neurocrine Biosciences，我们的使命是减轻患者的痛苦。我们期待与帕金森病组织合作，在今年晚些时候将这种新疗法提供给患者。”