10月27日， 根据石药集团微信公众号发布消息称，石药集团开发的抗体药物偶联物（Antibody-Drug Conjugate)SYS6002已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可开展于中国的临床试验。该产品在国内外已提交多项专利申请。

SYS6002是一款单克隆抗体药物偶联物，可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞，释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。本次获批临床的适应症为晚期实体瘤，临床前研究显示该产品对多种癌症均显示较好的抗肿瘤作用，极有希望在后续临床试验中展现出良好的治疗效果。

石药集团将全力以赴推进该产品的临床研究工作，力争该产品尽快上市。