北京青年报记者今日获悉，由长征医学牵头研制的新型冠状病毒核酸检测试剂已顺利完成研发，目前公司按照国家相关规定正积极申请国家药监局应急审批。

自1月份以来，国家卫健委已印发四版新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案，目的是提高医务工作者对于新型冠状病毒（2019-nCoV）感染的应对能力，早识别、早隔离、早诊治。秋冬季节是呼吸道病毒的高发期，在流感流行与新型冠状病毒疫情并存的时期，需要准确识别不同类型病毒性肺炎，既要严密控制疫情蔓延，又能够及时确诊或鉴别诊断，降低患者焦虑情绪。

复星医药诊断板块密切关注疫情形势，在积极提供甲乙流快速检测试剂、常见呼吸道病毒检测试剂的基础上，最新研发的新型冠状病毒核酸检测试剂适用于安全、快速、高效进行2019新型冠状病毒感染的应急检测。

据了解，该产品可实现对新型冠状病毒ORF1ab、N、E三个基因靶标的定性检测，并具备全自动操作的优势，通过配套快速核酸提取仪及提取试剂，可2小时内完成96个样本的全部检测；自动化检测能减少操作人员被感染风险，减少实验室交叉污染风险，提高检测效率。另据了解，这款产品通过配套的快速核酸提取仪及提取试剂，可以全自动操作，大幅降低实验人员手工操作时间。一个实验室三个分区可以连续作业，只需要两个操作人员。目前记录是2小时内完成96个样本的全部检测。换算下来，采用这样的模式，一个三甲医院一天检测样本可以超过1000人份，远超目前每天200份的水平，这使大规模筛查疑似患者成为可能。当然，也降低了操作人员被感染的风险。