2月5日，贝达药业发布公告称，控股子公司Equinox Sciences, LLC与 EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ：EYPT)签署了《独占许可协议》，独家授权EYPT以局部注射方式开发酪氨酸激酶抑制剂Vorolanib (C M082)来治疗湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）等眼部疾病。 

资料显示，EYPT是一家专业的生物制药公司，致力于开发和商业化针对眼部疾病的创新治疗方案，以帮助改善严重眼部疾病患者的生活，其股票于美国NASDAQ证券交易所上市交易。该公司目前有DEXYCU?、YUTIQ?两种商业化产品，其中DEXYCU?是治疗术后炎症的眼内产品，YUTIQ?是对影响眼球后段的慢性非传染性葡萄膜炎进行为期三年治疗的产品。 

根据《独占

根据《独占许可协议》条款，EYPT将向Equinox支付100万美元的首付款，并在达到开发里程碑事件后支付里程碑款项和商业化后支付销售提成费。EYPT负责新治疗方案EYP-1901的开发和中国（包括香港、澳门和台湾）区域外的全球商业化，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）、糖尿病视网膜病变（DR）和视网膜静脉阻塞（RVO）。 

EYP-1901是将Vorolanib和Bioerodable Durasert?技术相结合， 形成一种新的治疗方案，Bioerodable Durasert?技术是一种可注射、缓释的玻璃体内给药系统，有效期可达6个月。 

EYPT和美国FDA已召开B类IND前会议，明确了EYP-1901的Ⅰ期临床试验方案。Vorolanib 是针对VEGFR和PDGFR靶点的多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，可抑制新生血管生成及肿瘤生长，并能克服同类靶向药 常见的高毒副作用。贝达药业通过控股子公司Equino拥有Vorolanib眼科适应症的海外权益，通过控股子公司Xcovery Holdings, Inc.拥有Vorolanib肿瘤适应症的海外权益，通过全资子公司卡南吉医药科技（上海）有限公司拥有Vorolanib全部适应症的中国权益。 

贝达药业表示，本次许可协议的签订是公司新药Vorolanib境外眼科适应症开发和商业化的重要一步，有望为严重眼科疾病患者（包括w-AMD、DR和RVO）提供一种新的局部注射治疗方案，短期内对公司经营不会产生影响。 

来源：贝达药业公告 

根据《独占许可协议》条款，EYPT将向Equinox支付100万美元的首付款，并在达到开发里程碑事件后支付里程碑款项和商业化后支付销售提成费。EYPT负责新治疗方案EYP-1901的开发和中国（包括香港、澳门和台湾）区域外的全球商业化，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）、糖尿病视网膜病变（DR）和视网膜静脉阻塞（RVO）。 

EYP-1901是将Vorolanib和Bioerodable Durasert?技术相结合， 形成一种新的治疗方案，Bioerodable Durasert?技术是一种可注射、缓释的玻璃体内给药系统，有效期可达6个月。 

EYPT和美国FDA已召开B类IND前会议，明确了EYP-1901的Ⅰ期临床试验方案。Vorolanib 是针对VEGFR和PDGFR靶点的多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，可抑制新生血管生成及肿瘤生长，并能克服同类靶向药 常见的高毒副作用。贝达药业通过控股子公司Equino拥有Vorolanib眼科适应症的海外权益，通过控股子公司Xcovery Holdings, Inc.拥有Vorolanib肿瘤适应症的海外权益，通过全资子公司卡南吉医药科技（上海）有限公司拥有Vorolanib全部适应症的中国权益。 

贝达药业表示，本次许可协议的签订是公司新药Vorolanib境外眼科适应症开发和商业化的重要一步，有望为严重眼科疾病患者（包括w-AMD、DR和RVO）提供一种新的局部注射治疗方案，短期内对公司经营不会产生影响。 

来源：贝达药业公告