2月12日，辉瑞宣布，瑞万托(枸橼酸西地那非片，Sildenafil)已于2020年2月5日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗成人肺动脉高压(PAH，WHO第1组)，以改善运动能力和延缓临床恶化，成为在中国首个被批准用于治疗肺动脉高压的5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂。
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2月12日，辉瑞宣布，瑞万托(枸橼酸西地那非片，Sildenafil)已于2020年2月5日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗成人肺动脉高压(PAH，WHO第1组)，以改善运动能力和延缓临床恶化，成为在中国首个被批准用于治疗肺动脉高压的5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂。
值得一提的是，该药物从2019年9月20日上市申请正式获中国国家药监局药品审评中心(CDE)受理，2020年2月3日纳入拟优先审评，并于两日后正式批准，历时仅4.5个月。
据悉，该药是辉瑞公司研发的一种特异性5型磷酸二酯酶(PED5)抑制剂，该药最早于1988年在美国获批治疗男性勃起功能障碍(商品名Viagra)，随后又于2009年11月被美国FDA批准治疗肺动脉高压(商品名Revatio)。
2月12日，辉瑞宣布，瑞万托(枸橼酸西地那非片，Sildenafil)已于2020年2月5日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗成人肺动脉高压(PAH，WHO第1组)，以改善运动能力和延缓临床恶化，成为在中国首个被批准用于治疗肺动脉高压的5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂。
值得一提的是，该药物从2019年9月20日上市申请正式获中国国家药监局药品审评中心(CDE)受理，2020年2月3日纳入拟优先审评，并于两日后正式批准，历时仅4.5个月。
据悉，该药是辉瑞公司研发的一种特异性5型磷酸二酯酶(PED5)抑制剂，该药最早于1988年在美国获批治疗男性勃起功能障碍(商品名Viagra)，随后又于2009年11月被美国FDA批准治疗肺动脉高压(商品名Revatio)。
