2月15日，BMS公布了Opdivo治疗晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者的III期CheckMate-025研究的5年随访数据。
CheckMate -025是一项开放标签、随机的III期临床试验，旨在评估Opdivo较依维莫司用于先前接受过抗血管生成疗法治疗的晚期或转移性RCC患者的疗效和安全性。
经过最短64个月的随访，接受Opdivo治疗的患者有26%依然存活，而依维莫司组这一数据为18％；另外，Opdivo治疗组和依维莫司治疗组的客观应答率（ORR）分别为23％和4％，中位应答持续时间（DoR）分别为18.2和14个月。
安全性方面与先前报道的一致，接受Opdivo和依维莫司治疗的患者发生3/4级不良反应的概率分别为21%和37%。
肾细胞癌(RCC)是成人最常见的肾癌类型，每年在全球范围内造成超过14万人死亡。肾癌在男性中的发病率大约是女性的两倍，北美和欧洲的肾癌发病率最高。在全球范围内，转移性或晚期肾癌患者的五年生存率为12.1%。
