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2月14日，Demiurge公司宣布发现磷酸肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂有望成为选择性针对新型冠状病毒（COVID-19）的高效和安全的新型候选治疗药物，尽管PI3K抑制剂可能对SARS冠状病毒或MERS冠状病毒并不具有同样的有效性和安全性。
PI3K抑制剂的作用机制不但已经被科学界广泛研究，而且已经被医药企业积极用于开发多种癌症的创新疗法。一部分PI3K抑制剂（例如Idelalisib、Copanlisib、 Duvelisib、 Alpelisib）已获批上市，适用于各种淋巴癌的治疗。更多的PI3K抑制剂已进入到III期临床试验（例如Taselisib、Buparlisib、Umbralisib、Voxtalisib等），适用于更广泛癌症类型的治疗。
PI3K抑制剂的抗病毒潜力在医学文献中已有所涉及，但尚未得到充分的重视和开发。Demiurge在建立肿瘤学领域和病毒学领域的交叉疾病模型的过程中，通过利用机器智能和人类智能的互补优势，有效解决了数据遗漏和数据错标等问题，进而基于COVID-19的流行病学特征、临床特征、和生物学特性，发现PI3K抑制剂有望成为选择性针对COVID-19的高效和安全的新型候选治疗药物。
在慢性病领域，药物专利的排他性和药物销售的独家性，有效激励医药企业完成漫长而昂贵的新药开发，最终普惠大众。
但是在流行病领域，时间是最为稀缺的要素。公众对治疗药物需求的紧迫性和药企对治疗药物供给的独家性通常在时间上是难以兼顾的。
然而我们相信，在对抗流行病对生命的威胁时，深耕于医药事业的企业和个人都会将公众福祉放在首位。争分夺秒，阻击病毒。
因此，面对COVID-19, Demiurge决定第一时间向公众公布我们发现的新型候选治疗药物PI3K抑制剂，放弃平常时期申请专利保护、独家权益合作等环节。以期能尽吾之所长，协同业界上下游，尽快开展PI3K抑制剂的III期临床试验。
AI已成为一种新型强大的技术方法，它可以帮助人类更深入地了解疾病和更快地发现药物。但AI必须经过严格的测试，在公众的监督下证明其价值。Demiurge已经完成了90多个三期临床试验结果的预测，实现了大于80%的准确率。同时，我们在推特（Twitter）上邀请公众参与见证我们对正在进行中的全球新药三期临床试验结果的预测（@DemiurgeTech）。
因此，我们在这里基于AI提出了PI3K抑制剂做为COVID-19的新型候选药物的科学假设，并公开邀请世界各地通过随机对照临床试验的方式，验证PI3K抑制剂是否可以安全有效地治疗COVID-19。
Demiurge敦促大众在任何相关临床试验结果公布之前，不应将PI3K抑制剂等同于COVID-19的治疗药物擅自使用。
