当地时间4月22日，欧盟委员会宣布批准辉瑞普强（Upjohn）和迈兰（Mylan）的合并交易。作为批准条件，迈兰的某些仿制药业务将被剥离。 

两家公司的合并最初于2019年7月

两家公司的合并最初于2019年7月提出，但随后受到了反托拉斯法案以及COVID-19疫情的双重考验。通常反托拉斯法案最关注的就是药品制造商合并后的投资组合中有竞争性的资产可售，因为这样会导致一定的市场垄断。上月底，据外媒报道，为了消除反托拉斯法案障碍，迈兰和辉瑞已同意针对部分审查内容进行让步。 

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日前，欧盟委员会终于完成了对这一合并案的调查，并同意该合并案的执行。欧盟竞争政策执行副总裁Margrethe Vestager表示：“欧盟将确保此次合并不会损害竞争，并为卫生部门和欧洲公民保留竞争性获取某些仿制药品的机会。” 

据悉，欧盟的此次调查集中在销往医院和药房的仿制药市场。该市场领域内，迈兰和Upjohn在心血管、生殖泌尿、肌肉骨骼、神经系统和感觉器官等治疗领域存在重叠。调查发现，迈兰和Upjohn提供的大多数产品没有引起竞争问题。但是，在某些国家和地区，由于两家公司的强势地位以及市场上重要竞争对手的数量有限，包括阿托伐他汀在内的36个小分子药品存在局部市场竞争性的担忧。 

为了解决这些问题，迈兰和Upjohn提议将迈兰在相关市场的业务（包括有效的经销授权、合同和品牌以及短期制造和供应安排）出售给一个或多个合适的购买者，涉及遍及欧洲经济体和英国的20个国家/地区的某些仿制药。 

委员会还调查了迈兰和Upjohn在活性药物成分和仿制药供应上游的授权转让方面的垂直关系。最终得出结论，在这方面没有引起有关市场竞争性警示的内容。 

此前两家公司达成合并时显示，迈兰拥有超过7500种产品组合，包括生物仿制药、仿制药、品牌药和非处方药，同时提供原料药，并具制造与供应链优势。Upjohn拥有非传染性疾病领域的一系列标志性品牌药，如立普妥、西乐葆和万艾可等，并具有较强的商业化能力。两家公司的产品和业务能力方面在整合后将具有更大的潜在优势。据业内报道，此项合并是出于应对印度引发的仿制药市场竞争加剧。 

此项交易价值约630亿美元，原本预计今年年初完成，但由于新冠病毒引发的全球恐慌，导致审查速度减慢，迈兰已于上月宣布，合并将推迟到今年下半年完成。 

参考来源： 

1、EU approves merger of Pfizer off-patent unit and Mylan 

2、Mergers: Commission approves the merger of Mylan and Pfizer's Upjohn division, subject to conditions 

文章转载自新浪新闻