今日，总部位于瑞士的ArvelleTherapeutics公司宣布已完成其A轮融资的最后一部分，使其融资总额达到2.078亿美元。该笔资金将用于继续推进其抗癫痫新型药物cenobamate（商品名：Xcopri）在欧洲的开发和商业化推广。近日，欧洲药品管理局（EMA）宣布接受cenobamate作为辅助疗法治疗成人发作性癫痫的营销许可申请（MAA），在很大程度上助力了该公司融资的进展。去年11月底，该疗法已被美国FDA批准治疗局灶性癫痫成人患者。局灶性癫痫指的是癫痫发作起源于大脑中有限的部分脑区。

    ArvelleTherapeutics是AxovantGeneTherapies成立的独立运营子公司，致力于为中枢神经系统疾病患者带来创新疗法。其cenobamate是近年来全球抗癫痫药物市场备受瞩目的新星。它是由韩国SK生物医药公司开发的一种药物，Arvelle公司拥有该药在欧洲的独家开发和商业化权。该药物通过抑制电压门控钠电流以及通过异构作用正向调节GABAA受体活性，减少神经细胞重复释放电冲动。

    Cenobamate的安全性和疗效在包括655名成年患者的两项随机双盲，含安慰剂对照的临床研究中得到检验。在这些研究中，患者的基线癫痫发作频率为8.5次/28天。在临床试验中，患者接受不同剂量的cenobamate或安慰剂的治疗。试验结果表明，与基线水平相比，不同剂量的cenobamate将患者癫痫频率分别降低36%（100mg），55%（200mg）和55%（400mg），而安慰剂组这一数值为24%。

    “我们很高兴地宣布A轮融资的最后一部分于今日圆满完成，”ArvelleTherapeutics总裁，兼首席执行官MarkAltmeyer先生说：“自最初的资金注入以来，Arvelle已取得了长足的进步，并将继续做好充足准备，以确保在欧洲范围内顺利推出cenobamate。这些优秀投资者的支持表明，cenobamate作为辅助疗法治疗成人癫痫患者的潜力。我们也借此机会感谢所有投资者一如既往的支持。”