近日，礼进生物（Lyvgen）宣布与默沙东（MSD）旗下子公司达成临床试验合作协议，以评估礼进生物第二代4-1BB（CD137）激动剂LVGN6051与默沙东的PD-1抑制剂可瑞达（Keytruda，帕博利珠单抗）治疗多种恶性肿瘤中的效果，包括肺癌、黑色素瘤、MSI-H或DMMR-H高的胃肠道癌和淋巴瘤。
LVGN6051是一款使用礼进生物xLinkAb™平台开发的双功能交联抗体，为针对CD137的激动抗体。CD137是免疫杀伤T细胞的刺激信号，LVGN6051结合CD137和FcγRIIB并有效激动CD137信号通路，增强癌症免疫治疗效果。与进入临床的第一代CD137激动剂抗体不同，LVGN6051对CD137和FcγRIIB具有双特异性。该产品在2019年开始1期临床试验，预计2021年进入2期临床。
礼进生物首席执行官王结义博士说：“我们很高兴与默沙东开展临床合作，以评估Keytruda与我们创新的4-1BB（CD137）激动剂抗体LVGN6051的组合。CD137信号传导以与PD-1阻断作用互补的方式为CD8+效应T细胞提供了关键支持。我们相信，LVGN6051和Keytruda的组合具有改善晚期癌症患者治疗结果的潜力，并有望扩大癌症免疫疗法的应用范围。”
礼进生物由王结义博士于2016年创立，重点研发世界领先的肿瘤免疫激活性抗体和癌症免疫组合治疗，以期可以提高癌症病人长期生存率。2018年7月，礼进生物完成3000万美元的B轮融资。
目前，礼进生物已经有4个创新抗体在全球临床申报。其中，抗PD-1人源化单克隆抗体SSI-361已授权安科生物开发中国市场。
值得一提的是，就在近日，礼进生物苏州公司正式开业。目前已在苏州建成2000平米抗体药物早期研发生产中心，该公司总部、研发中心以及GMP生产车间厂房也在积极筹建中。据悉，该公司计划在未来五年内迅速建立10个以上创新药管线。
