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目前尚无针对G2032R等耐药突变的药物获批

来源: | 2020-08-10 16:37:13 | 人气: 次

导读:  蓝鲸财经讯,8月10日,葆元生物医药科技(杭州)有限公司宣布,公司已完成两千万美元A+轮融资。本轮融资由招商局资本旗下招商招银股权投资基金领投,上轮投资者德诚资本和数家新机


  蓝鲸财经讯,8月10日,葆元生物医药科技(杭州)有限公司宣布,公司已完成两千万美元A+轮融资。本轮融资由招商局资本旗下招商招银股权投资基金领投,上轮投资者德诚资本和数家新机构投资者跟投,资金将用于推进Taletrectinib的全球二期临床试验以及进一步扩大葆元医药的肿瘤研发管线。

  据了解,Taletrectinib是一种下一代的、高效的、高选择性的可以穿过血脑屏障的针对ROS1突变和NTRK突变的激酶抑制剂。葆元医药从第一三共引进了Taletrectinib的全球市场的许可。在美国和日本进行的两项一期研究数据初步显示Taletrectinib具有良好的安全性和有效性。Taletrectinib可抑制ROS1融合WT和克唑替尼耐药的突变,包括G2032R。

  目前尚无针对G2032R等耐药突变的药物获批,Taletrectinib上市后能够在全球主要市场迅速渗透。在晚期非小细胞肺癌患者中,致癌驱动基因ROS1融合的突变率约为2%~3%,而在各种实体肿瘤患者中,NTRK融合的突变率约为0.5%。据估计,全球每年约新增180万晚期非小细胞肺癌患者。

  "A+轮的融资让我们继续推进Taletrectinib的全球开发计划,尽快推进这一差异化的非小细胞肺癌激酶抑制剂上市,惠及大量ROS1和NTRK突变的肿瘤患者。"葆元医药首席执行官王钧源博士表示。"此外,我们希望扩展到我们具有竞争优势的其他肿瘤学领域,并随着时间的推移不断深化我们的产品线。我们十分重视经验丰富、受人尊敬的投资者对我们实现这一愿景的帮助和支持。"

  公开资料显示,葆元医药成立于2018年11月,是一家开发新型肿瘤疗法的临床阶段生物制药公司,总部位于中国杭州,在北京、上海和纽约分别设有办事处,目前由生物制药行业资深高管管理。


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