8月31日，华东医药发布公告称其全资子公司中美华东向美国FDA申报的阿 卡波糖片口服固体制剂的新药简略申请（ANDA）获得批准。这是国内阿卡波糖制剂产品第一家获得美国FDA批准，也是国内首家同时拥有中国、美国和欧盟地区奥地利市场上市许可的阿卡波糖制剂产品。
阿卡波糖是一种α-糖苷酶抑制剂，原研厂家为德国拜耳医药， 1990年在德国上市，1994年在中国批准注册上市，1995年获得美国FDA 批准并上市。阿卡波糖作为一种口服降血糖药，在肠道内可以竞争性抑制葡萄糖苷水解酶，抑制淀粉类分解为葡萄糖，进而减少肠道内葡萄糖的吸收，从而缓解餐后高血糖，达到降低血糖的作用。
阿卡波糖是中美华东糖尿病领域重要品种。根据IQVIA数据库显示，2019年阿卡波糖制剂产品全球销售额为6.89亿美元。华东医药拥有片剂和咀嚼片两大剂型，其中，片剂在第二批集采中落标，咀嚼片作为独家剂型已经被纳入国家医保乙类目录。
根据华东医药公布的2020半年报显示，受阿卡波糖片在第二批全国药品集中采购失标影响，中美华东第二季度营业收入同比增长2.74%，实现净利润同比下降3.67%。
华东医药在8月28日进行的投资者交流大会中表示，阿卡波糖咀嚼片的市场定位为全国市场的二级以上大医院，在稳固大医院的市场后将逐级向基层市场和零售市场渗透。阿卡波糖片随着第二批集采在今年四月份在各地逐步实施，其原有医院市场受到了明显影响，但目前已经逐渐趋于相对稳定，整体经营稳定向好。阿卡波糖片集采失标后，市场定位已经进行了调整，主攻集采外的院外市场、基层市场和OTC市场。
另外，华东医药表示，从拜耳发布的2020半年报显示，其阿卡波糖片由于集采中标，该产品二季度销售收入大幅下降，以价换量策略并未体现出明显的效果。华东医药今后将通过对阿卡波糖片和咀嚼片差异化的市场定位，继续深耕糖尿病基础用药市场，力争阿卡波糖产品全年销量不低于去年水平。
