编辑丨前海创汇
12月10日，前海创汇集团财富管理咨询方案关注项目——「和铂医药」正式以2142为股票代码在港交所挂牌上市，摩根士丹利、美银和中信证券担任联席保荐人。
据公告，和铂医药此次全球最终发售138,221,000股，最终发行价为每股12.38港元，公司于香港公开发售获大幅度超额认购达78.5倍，共计募得资金总额为17.11亿港元。
值得一提的是，共有9家投资机构以基石投资者的身份参与IPO认购，其中贝莱德认购3000万美元；HBM Healthcare、高瓴资本、Hudson Bay Capital、Octagon Investment、3W Fund各自认购1000万美元；而安澜资本、君联资本、奥博资本三家较为专注医疗领域的机构则分别认购700万、500万和500万美元。
IPO前，和铂医药亦曾获得尚珹资本、鼎晖投资、祥峰投资中国基金、GIC、碧桂园创投、倚锋资本等数十家知名机构的投资。
其中，碧桂园创投曾参与和铂医药1.028亿美元C轮融资，后者也成为继贝壳找房、秦淮数据集团后，碧桂园创投在2020年收获的第三个IPO。
碧桂园创投大健康赛道负责人孙梁浩表示：“和铂在同类企业中有明显的差异化优势，最核心优势在于和铂拥有‘卖铲子’的技术平台，可快速发现优质的全人源抗体结构，既能自己研发，也能授权使用。以往这类稀缺平台被部分跨国药企掌握，多数不对外开放，和铂的平台使中国创新药企有机会获得国际一流的抗体发现能力，意义巨大。”
两大核心产品优势明显
和铂医药成立于2016年，是一家临床阶段生物制药公司，主要从事研究及开发免疫与肿瘤疾病领域的差异化抗体疗法。近日，世界知名网站FiercePharma评选出了全球最关注的十大中国生物科技企业，主要集中在创新药领域，和铂医药作为当时唯一一家未上市企业入选。
和铂医药有两大核心产品，即：巴托利单抗(HBM9161)及特那西普(HBM9036)。巴托利单抗为一种全人源单克隆抗体，其选择性地结合及抑制新生儿晶体片段受体（「FcRn」）。FcRn于防止IgG抗体降解中扮演关键角色，该抗体能够实现对超过60种自身免疫疾病的治疗，用药方式方便安全。而和铂医药作为目前大中华区唯一开展FcRn靶点临床研究的企业，具备先发优势。
特那西普旨在治疗中重度干眼(DED)，安全性卓越且药效迅速。目前中国在临床开发阶段的抗炎干眼药物，仅有特那西普及另一款环孢素A眼凝胶。特那西普作为大中华区针对干眼唯一在研的创新机制生物药，目前已开展Ⅲ期注册试验，商业化进程在加快。
和铂抗体平台提供更多可能
除研发管线外，和铂医药通过旗下三大抗体发现技术平台（HCAb平台、HBICETM平台及H2L2平台）构成在发现新一代全人源抗体疗法方面的全面可用技术解决方案。
其中，HCAb平台是一个人源抗体平台，能够制造不同形态种类的「仅重链」抗体并具有良好开发可行性；基于从HCAb平台所累积的专有技术知识，和铂医药已自主开发HBICETM平台，其专注于生成差异化的基于HCAb的免疫细胞衔接器的双特异性抗体；而H2L2平台则可快速且大规模地制造具有经改良全人源可变区的典型两重两轻免疫球蛋白链抗体 (H2L2)，实现内源性亲和力成熟及免疫效应功能。
根据招股章程，此次港股上市后，和铂医药近期产品研发策略为：
快速推进临床计划以寻求监管批准及其后期临床资产巴托利单抗和特那西普在中国的商业化工作；
利用其新一代的技术平台，不断开发及优化差异化肿瘤免疫分子，包括HBM4003、HBM7020及HBM7008等；
通过其广泛的网络及合作，最大化和铂抗体平台的价值；
持续升级抗体平台技术，以持续并反复帮助其设计及开发差异化分子；
建立具有制造及商业化能力的一体化生物医药平台。
据弗若斯特沙利文统计，2019年全球创新药市场规模约8877亿美元，占药物市场总规模的67%，预计2020-2024创新药市场增速为5%。无论从政策还是行业生态来看，中国的创新药正处于黄金时代。
上市后，和铂医药将会获得充裕的资金支持，以进一步加强研发及扩充业务，从而成为一家能够推动研发新一代创新疗法的领先公司。
