“齐鲁制药全力参与国家药品带量采购目前已有17个产品中标，6个产品的降幅超过90%”，中国健康媒体记者沙龙“创新100”企业走访行动走进齐鲁制药集团时，齐鲁制药集团副总裁鲍海忠透露。
中国医药企业管理协会副会长谭勇指出，临床研究数量和新药上市数量是中国医药创新的重要评价指标。在向全球医药创新第一梯队迈进的过程中，中国的医药创新应做到三点：一是以临床价值为导向，少跟风扎堆；二是在基础研究上发力；三是生态环境的支持和支撑，比如促进药物监管人员和药物研发人才的良性互动，商业保险加力等。
齐鲁制药是首批通过国家食品药品监督管理局新版GMP认证企业之一，是国内首家美国FDA、欧洲EDQM、英国MHRA无菌认证企业，还是欧盟、美国FDA、澳大利亚TGS、日本PMDA无菌制剂认证企业，是世界卫生组织无菌制剂预认证企业。
齐鲁创新药物研究院常务副院长朱屹东透露，在肿瘤、感染、肝病、自身免疫、代谢疾病等未被满足的重大疾病治疗领域，目前在研创新药物项目50余项，多个获批进入临床试验，今年有11项在中国、美国申报新药临床试验申请。
值得一提的是，PD1/CTLA-4是经大规模临床验证的联合免疫治疗的 “黄金搭档”，齐鲁制药运用全球独创、自主知识产权开发的PSB205获美国FDA批准，正在美国多个机构开展临床研究，国内临床正在有序推进。
齐鲁制药集团总裁办副主任兼齐鲁制药销售总公司副总经理孙英侠说，“我们希望让每一片每一粒齐鲁制造都是安全的、温暖的，有温度的。”
