6月2日据外媒报道，FDA已批准诺华的重磅产品Cosentyx用于 6 岁及以上患有中度至重度斑块型银屑病的儿科患者。此次新批准是Cosentyx在美国用于儿科人群的首次批准。
Cosentyx 对儿童银屑病患者的新批准得到了其他两项 III 期试验数据的支持，这些试验评估了6至18岁儿童的治疗。第一项研究是一项为期52周的随机安慰剂对照研究，包括162名患有严重斑块型银屑病的儿童。
在这项研究中，与安慰剂相比，参与者在第12周时使用 Cosentyx 显著降低了疾病的严重程度。该研究的疗效结果是基于银屑病区域严重程度指数75反应和研究者的全球评估修改的2011年“清除”或“几乎清除”皮肤反应的评分。另一项III期研究是一项为期208周的开放研究，包括84名患有中度至重度斑块型银屑病的儿童。
就在诺华宣布Cosentyx获得FDA新批准的一天后，该公司也发布了用于治疗幼年特发性关节炎（JIA）的阳性III期数据。后期数据来自JUNIPERA研究，该研究纳入了86名年龄在2岁至17岁之间的儿童和青少年，均确诊为幼年银屑病性关节炎或与炎症相关的关节炎，这是JIA的两种亚型。
该研究显示，与安慰剂相比，Cosentyx治疗导致两种不同类型JIA儿童的发作时间显著延迟。除了缩短缓解时间外，JUNIPERA研究还发现Cosentyx具有持续的疗效，与安慰剂相比，积极治疗组更多的患者将他们的反应从12周维持到104周。
尽管Cosentyx为诺华带来了丰厚的利润，仅在2021年第一季度Cosentyx就以10.53亿美元的销售额一直位居其新药营收的榜首，但它在其获准治疗的所有炎症性疾病中都面临着激烈的竞争。特别是在JIA中，将与艾伯维的Humira、安进的Enbrel以及罗氏的Rituxan和Actemra竞争。
