2021年6月27日获悉，罗氏Actemra/RoActemra®已被FDA授予静脉注射制剂紧急使用授权（EUA），用于治疗正在接受系统性皮质类固醇、需要补氧/无创或有创通气/体外膜肺氧合（ECMO）的COVID-19住院成人和儿科患者（2岁及以上）。Actemra/RoActemra®是全球首个针对IL-6受体（IL-6R）的人源化单克隆抗体药物，可通过靶向结合IL-6R阻断IL-6信号传导发挥抗炎作用。有研究表明，Actemra/RoActemra可以改善接受皮质类固醇和需要补氧或呼吸支持的患者的预后。