近日，南京三迭纪医药科技有限公司宣布与全球领先药企礼来制药达成合作，利用3D打印技术在药物递送系统中的优势，实现口服药物在胃肠道的程序化释放。
根据协议，三迭纪和礼来的合作项目将围绕口服药物的缓控释展开。三迭纪将通过辅料和工艺研究以及独特的三维结构剂型设计，使得药物在保持稳定性的同时实现在胃肠道中的程序化释放，以期改善药物剂型的体内表现。
三迭纪为3D打印制剂技术平台型公司，其首创的MED技术是一种普适性固体制剂技术，覆盖了药物产品设计、开发、生产和上市供应的全链条。此次合作由礼来中国创新合作中心推动，三迭纪将与礼来共同探索解决口服递送难题。
三迭纪首款产品T19于2021年获得美国FDA新药临床试验（IND）批准，并于2022年7月获NMPA药物临床试验（IND）批准，成为中国首个获得临床批准的3D打印药物产品。第二款产品（T20）已于2022年3月获美国FDAIND批准，第三款产品（T21）已于2021年12月获美国FDAPIND积极回复。专利方面，三迭纪拥有158项与药品3D打印相关的专利申请，其核心专利在中国、美国、欧洲等10个国家和地区均有布局，是全球药物3D打印领域专利布局最完整和申请数量最多的机构。基于MED产业化技术平台，三迭纪已经和多家跨国药企及国内药企达成合作，为高难度的小分子化合物及口服多肽的设计、开发及连续化生产提供端对端的技术解决方案。
三迭纪创始人、首席执行官成森平博士表示：三迭纪与礼来的合作，是MED技术在新的场景中的应用，将进一步拓宽MED技术的商业边界。我们希望三迭纪的3D打印药物技术，能够解决更多的药物设计与递送难题，为全球的合作伙伴开发更具临床价值的药物产品。
