今年初发布的《北京市生物医药全产业链开放实施方案》提出17项50条政策措施建议，加快推动创新要素聚集和便利化流动，构建新机制、探索新实践、助力新开放。截至目前，50项措施已完成38项，完成率76%。今年上半年，北京有17个创新药品和医疗器械产品获批，数量居全国之首。

　　北京市药监局相关负责人在今天召开的一场发布会上表示，《方案》是针对北京“两区”建设出台的第一个全产业链开放实施方案，既为北京生物医药产业跨越式发展提供了政策支撑，也为国家自贸试验区发展、全国生物医药产业改革开放进行了有益探索。《方案》制定发布后，北京市药监局牵头由18个市级部门和8个区组成的生物医药工作专班，直面产业链堵点、难点、痛点，聚焦产业链前端的原材料供应，产业链中端的临床资源运用、产品审批提速，产业链末端的成果转化、临床应用等问题，制定解决措施，实现切口小、措施实、见效快。

　　负责人表示，《方案》以问题为导向，提出17项50条政策措施建议，加快推动创新要素聚集和便利化流动，构建新机制、探索新实践、助力新开放。截至目前，50项措施已完成38项，完成率76%。13项需取得国家有关部门授权同意的事项已落地实施6项；37条涉及本市事权的政策措施，已完成32项。

　　先行先试推动多项全国首创和示范性措施落地

　　北京积极发挥首都资源优势，率先在全国范围内突破现有审批和管理方式，打开行业开放大门。比如，在科技部支持下，第三方人类遗传资源保藏平台获批，产、研、医多方合作的科技创新活力不断增强。在海关总署支持下，北京对临床试验用途的干细胞等人源化细胞入境检疫采用一关审批、多地开展临床试验的监管新模式，进一步简化了人源化细胞入关手续，实现了集约高效监管。在国家药监局支持指导下，北京药品医疗器械创新服务站已面向企业提供服务，仅今年上半年，北京市有17个创新药品和医疗器械产品获批，数量居全国之首。

　　分类突破加快推动制度创新和改革措施落地

　　北京围绕建立生物医药企业研发用物品进口“白名单”制度试点，从根本上解决研发用物品进口的瓶颈问题。同时，紧盯政策的落实效应，方案制定与项目储备同步推进，试点方案6月20日出台，第一批“白名单”就于6月28日发布。“白名单”打通了研发环节的一个关键堵点，助推了新药创研进程。

　　北京针对探索健康医疗数据共建共享的新模式，进一步加强临床医疗数据标准化和院际间开放互通，打造包括服务居民个人、服务医疗机构、服务产业发展、服务城市运行四大类16个关键应用场景。

　　北京围绕持续支持社会办医规范健康发展，自贸区内社会办医疗机构配置乙类大型医用设备实行备案制，制定出台自由贸易试验区内社会办医配置乙类大型医用设备备案管理实施细则，对社会办医在指标范围内，全面实行告知承诺制度。围绕建立与北京市生物医药产业跨越式发展相适应的审评审批和检验体系，构建“两品一械”检验检测体系，加快建设全国首个疫苗检验中心项目。