报道称，这种疫苗如果在全球获得批准，或将同时可以在中国使用。复星正在申请BNT162b2的桥梁研究，评估海外收集的大量试验数据能否用于中国民众。
此前，中国国家药品监督管理局表示，桥梁研究已经获得国外批准，目前没有数据表明疫苗会对中国民众会产生效果及安全性的影响。
复星回应相关研究进展，否定路透报道
复星医药在回应中介绍，今年3月13日，复星医药与BioNTech在中国合作开发基于BioNTech专有的 mRNA 技术平台的新冠疫苗，同时对BioNTech进行了战略性股权投资。
自三月报道合作以来，复星医药距8月高点累计涨近2倍。
据路透报道，复星医药投资了5000万美元购买BioNTech股权，并支付高达8500万美元的mRNA专利许可费。
7月15日，复星医药获BioNTech授权的BNT162b1新冠疫苗获得国家药品监督管理局临床试验批准。
9月4日，在中国进行的BNT162b1一期临床试验全部144例受试者(成人组72例，老年组72例)已完成初免和加强免疫全部两针接种。
辉瑞和BioNTech合作开发的新冠疫苗BNT162b2也采用了mRNA技术，已经进入三期试验阶段，研究进展快于复星医药在国内推进的BNT162b1。
