e公司讯，景峰医药(000908)3月24日晚间公告，控股子公司尚进向美国食药监局（即美国FDA）申报的雷诺嗪口服缓释片的简略新药申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得批准，标志着公司首次具备了在美国市场销售雷诺嗪口服缓释片的资格。雷诺嗪缓释片是用于治疗慢性心绞痛。根据IMS数据显示，雷诺嗪口服缓释片2018年在美国市场的销售额为9.5亿美元，2019年为4.8亿美元。