“只要天气不出现特别意外情况，施工进度依然按原计划走。” 昨天上午，站在到处都是机械轰鸣的施工现场，康龙化成（绍兴）药业有限公司高级医药中间体生产一期项目有关负责人告诉记者，项目于去年年底动工，当前处于基础施工阶段。疫情发生后，为追赶工期，他们于2月20日就组织了复工，是杭州湾上虞经开区较早开工的建设项目，“预计今年7月第一个车间结顶，到年底主体建筑基本结顶。”

　　据介绍，康龙化成高级医药中间体生产项目，总占地面积250亩，采取统一规划分期建设。其中一期年产47吨高级医药中间体生产项目计划投资约10亿元，预计到2022年上半年进入试生产。

　　“上虞项目达产后，对公司医药中间体生产（CMO）能力将形成一个有力提升。” 项目有关负责人表示，这将进一步增强康龙化成在新药研发全流程中的服务支撑能力，为客户提供更为优质的产研一体化外包服务。

　　据了解，康龙化成(北京)新药技术股份有限公司是中国首家拥有符合欧美GLP临床前毒理学服务能力的医药研发外包企业（CRO），为全球制药及生物技术公司提供临床前的药物研发服务。主营业务涉及新药研发临床前的全流程，协助医药企业缩短新药研发周期，提高研发成功率，降低研发成本。

　　这是全球药品市场竞争日趋激烈，制药产业链分工日益专业化的显著表现。长期以来，欧美一直占据着全球CRO市场的主要份额。但近年随着国内一批高水平CRO的迅速崛起，国内CRO市场处于高速发展阶段。康龙化成作为其中的佼佼者，随着其在医药产研结合（CRO/CMO）领域的声名鹊起，使得客户资源和项目储备数量不断增加，亟须扩大现有产能。

　　“项目落子我们开发区，对双方来说都是一个利好。”杭州湾上虞经发区管委会相关负责人认为，一方面，康龙化成的选址，看中的是开发区日益形成的生物医药产业集群，以及当地完善的基础设施和便捷交通。另一方面，对开发区而言，康龙化成所具有的产研整合能力和行业影响力，将对区域品牌和知名度的提升起到积极示范效应，有利于成品药及相关配套项目的加快落户，加速推动开发区现代医药的产业集群发展。