松力生物医用材料的先进性在于，其材料植入体内后能够诱导损伤或者缺失的组织和器官重塑再生，这与以往带来很多不良反应的惰性不可降解材料、再生能力差的可吸收材料以及牵涉活细胞等问题的组织工程材料区拉开差距。在产业化的道路上，松力生物已面向市场开发出例如生物补片、可再生人工韧带、可再生人工肩袖等多款产品，在上海建立了生产基地，通过国际标准组织ASTM做系列材料的国际标准，助推全球产业化进程。

一个企业在行业中是否处于领跑地位，关键看是否参与行业标准制定。据悉，目前何红兵教授已受邀参加当前世界上最大的标准发展机构之一的美国材料与试验协会（ASTM）F04外科植入物组对软组织诱导性植入物的标准制定。这是ASTM自1898年成立以来，各行业（包括医药，航天，石油，钢铁等）12000个标准中，第一个由中国医药企业主导制定的新兴医药产业系列标准。