7月2日，港股上市公司李氏大药厂发布公告，公司附属公司兆科（香港）眼科药物有限公司（以下简称兆科眼科）与美国医药公司PanOptica,Inc.（以下简称PAN）就在中国、韩国及东南亚其他国家和地区开发、制造及商品化眼科用药PAN-90806的独家权利订立意向书。
PAN是一家私人临床阶段生物制药医药公司，专注于开发治疗因血管异常或渗漏对视力构成威胁的眼部疾病而开发外用眼药水。根据意向书，双方计划在全球范围合作开发PAN-90806，该药物用于治疗湿性老年性黄斑部病变及其他潜在新生血管性眼部疾病，如糖尿病性视网膜病。
湿性老年性黄斑部病变是引起失明的最常见原因之一，占全球所有失明个案的8.78%。这种疾病会出现异常血管增生（又称血管新生）及眼球后壁液体积聚，导致视力丧失。绝大部份湿性老年性黄斑部病变的治疗方式为针对血管新生的因素—血管内皮生长因子及透过玻璃体内注射控制病情，但玻璃体内注射可能出现并发症。PAN-90806为每日一次外用的小分子血管内皮生长因子受体2酪氨酸激酶抑制剂，可防止血管新生及血管渗漏。专门设计的专利配方使PAN-90806透过脉络膜毛细血管循环到达眼球后壁并产生疗效，同时降低其于眼球前壁的有效浓度，以避免潜在的脱靶不良反应。在美国进行的至少两项临床试验均有征象显示PAN-90806的疗效，例如视力提高及视网膜厚度减少。
李氏大药厂认为，PAN-90806将会改变治疗湿性老年性黄斑部病变的规则，眼药水配方可单独或与其他玻璃体内注射疗法组合使用，是对抗该衰竭性疾病并降低给药频率的一种非创伤、更方便且更易持续使用的替代疗法。
