辉瑞公司(Pfizer Inc.)与其德国合作伙伴BioNTech SE研发的新冠疫苗获得欧盟药品监管机构批准使用，以预防16岁以上人群传染新冠病毒。欧洲药品管理局(EMA)表示，在德国研发的辉瑞-BioNTech新冠疫苗在预防感染新冠方面安全有效，该款疫苗可能于下周开始分发。

美国疾病控制与预防中心的数据显示，在首批新冠疫苗获准使用后的10天内共接种了1008025剂。各州主导的疫苗接种行动正在使用辉瑞(Pfizer)和Moderna的产品，首先聚焦于全国各地成千上万在医院前线与病毒作斗争的医护人员。疫苗需要间隔数周注射两剂才能提供最高水平的保护。

FDA已批准Moderna.的COVID-19疫苗(mRNA-1273)用于紧急用途(EUA)。这也是FDA继上周批准了辉瑞/BioNTech疫苗后，第二个COVID-19疫苗获得授权。Moderna Inc. 表示，其新冠疫苗应该能够抵御英国出现的新冠病毒新毒株。

中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd.)的疫苗在巴西的后期试验中通过了50%的有效性门槛，这意味着监管机构可为该疫苗的使用放行。追踪该疫苗研发的科学家们表示，他们预计该疫苗的有效性可媲美其他在试验中已被证明有效性高达95%的新冠疫苗。

国内首个mRNA新冠病毒疫苗生产车间在云南玉溪奠基。该车间依托沃森生物已有的疫苗生产配套设施，预计开工后8个月内将建成投入运营。该mRNA新冠疫苗产业化建设项目投资2.8亿元，一期产能为1.2亿剂/年。该新型冠状病毒mRNA疫苗由军事科学院军事医学研究院、苏州艾博生物科技有限公司与云南沃森生物技术股份有限公司共同研制，由沃森生物负责该疫苗的产业化建设落地。