在研发创新方面，恒瑞医药报告期内累计研发投入18.63亿元，比上年同期增长25.56%，研发投入占销售收入的比重达到 16.48%；报告期内，恒瑞医药取得创新药制剂生产批件3个，仿制药制剂生产批件1个，取得创新药临床批件37个，取得3个品种的一致性评价批件，完成 2 种产品的一致性评价申报工作；报告期内恒瑞医药提交国内新申请专利 78 件，提交国际 PCT 新申请 39 件，获得国内授权24件，获得国外授权49件。
产品结构优化方面，恒瑞医药表示，造影剂为代表的恒瑞医药非抗肿瘤药产品保持稳定增长态势。而根据2019年恒瑞医药年报，其抗肿瘤药贡献了近50%的收入，造影剂收入仅占比1成左右。
2019年恒瑞医药主营业务情况在国际化方面，恒瑞医药上半年的仿制药盐酸右美托咪定氯化钠注射液在美国获批，此外恒瑞医药分别向美国 FDA 递交了 3 个原料药、1 个中间体、2 个制剂的注册申请。创新药国际化方面，恒瑞医药将具有自主知识产权的用于肿瘤免疫治疗的注射用卡瑞利珠单抗项目有偿许可给韩国CrystalGenomics Inc.公司。恒瑞医药现有包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的 20 个制剂产品获准在欧美日获批，1 个制剂产品在美国获得临时性批准。
