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2月12日，罗氏阿替利珠单抗（Tecentriq）的上市申请获得国家药品监督管理局批准，用于治疗小细胞肺癌（SCLC），国家药监局已发出批件。这是继阿斯利康Imfinzi之后在中国获批上市的第2个PD-L1单抗。

一项针对小细胞肺癌患者的III期研究IMpower133研究结果显示，在意向性治疗(ITT)人群中，Tecentriq联合化疗与单纯化疗相比，可以显著延长生存期 （OS）（12.3 vs. 10.3个月）。另外，该联合方案较单纯化疗相比，还显著降低了疾病恶化或死亡风险（PFS：5.2 vs. 4.3个月；HR=0.77，95% CI: 0.62-0.96，P=0.017）。Tecentriq联合化疗方案的安全性与Tecentriq已知的安全性特征一致。

Tecentriq联合化疗（卡铂和依托泊苷），用于一线治疗成人广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）已分别于2019/3/19和2019/9/6获得FDA和欧盟批准。目前，Tecentriq已经获批的适应症除小细胞肺癌外，还有尿路上皮癌、非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌。2019年，Tecentriq销售额为18.75亿瑞士法郎。

肺癌是全球最常见的癌症类型，2018年全球新确诊的肺癌患者达到210万例，其中死亡患者180万例。肺癌主要分为小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。其中，SCLC约占所有肺癌病例的15％，大约有70%的SCLC患者被诊断为“广泛期”，这通常意味着预后不良。与其他肺癌亚型相比，SCLC侵袭性强，生长快速，发生疾病转移更早。

国内目前已有8款PD-1（PD-L1）药物在中国获批上市。其中，阿斯利康的Imfinzi于2019/12/9在中国获批上市，用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除III期非小细胞肺癌。

注：原文有删减