强生日前日宣布，旗下杨森制药与美国卫生及公共服务部（HHS）下属生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）扩大合作，进一步加快其研究性冠状病毒疫苗项目。
上月底，强生宣布加入抗击新型冠状病毒（COVID-19）的行列。该公司表示，正在调集杨森制药的资源，启动多项计划，以应对新型冠状病毒的爆发。作为计划的一部分，杨森已着手针对冠状病毒开发一款候选疫苗，并与全球合作伙伴进行广泛的密切合作，筛选其抗病毒分子库，以加速识别对COVID-19具有抗病毒活性的化合物。
根据强生上月底发布的公告，该公司的应对计划也包括核查冠状病毒发病机制中已知的路径，用以判断此前测试的药物是否可用于帮助患者抵抗冠状病毒感染，减轻非致命性病例的严重程度。另外，强生旗下在华制药子公司西安杨森已向上海公共卫生临床中心及武汉大学中南医院捐赠了共300盒抗艾滋病药物——普泽力®（达芦那韦考比司他片）用于临床试验性治疗。同时，西安杨森还向中国疾病预防控制中心（CDC）病毒病预防控制所捐赠了50盒普泽力®用于抗新型冠状病毒的实验室研究。
与BARDA的合作将加速杨森的疫苗项目，但该项目的基本范围仍保持不变，重点仍是利用杨森的AdVac® 腺病毒载体平台和/或PER.C6®生产细胞系技术，快速研制出一种能够保护人们免受COVID-19感染的疫苗。杨森的疫苗技术可提供快速升级制造最优候选疫苗的能力，该技术曾被用于开发和生产杨森埃博拉试验性疫苗，目前已部署用于刚果民主共和国和卢旺达，同时也已被公司用于开发寨卡病毒、呼吸道合胞病毒和艾滋病候选疫苗。
根据协议，杨森和BARDA将共同筹集资金和资源，加速候选疫苗进入I期临床开发的进程。一旦疫苗进入临床，BARDA将提供更多的资金，推进候选疫苗的开发。同时，杨森将努力提高生产和制造能力，以满足公共卫生需要。杨森还将争取其他合作伙伴的支持，以扩大获得疫苗的机会，满足世界各地社区的需求。
