2月20日，恒瑞登记启动了SHR-1701治疗复发或转移鼻咽癌患者的安全性和耐受性的Ib期临床研究，计划入组40人。
来源：药物临床试验登记与信息公示平台
该研究为开放、非随机、单臂国内试验，主要终点为SHR-1701的安全性；次要终点为：客观缓解率（ORR），缓解持续时间（DoR），疾病控制率（DCR），无进展生存期（PFS），总生存时间（OS）。试验分组及终点指标具体如下：
2018年7月11日，恒瑞医药曾发布公告称SHR-1701治疗晚期恶性肿瘤临床获批。SHR-1701是PD-L1/TGF-β双靶点的抗体，与默沙东在研双特异性抗体M7824具有相同靶点。PD-L1/TGF-β双靶点一端识别结合PD-L1（Y），另一端结合TGF-β的受体II型融合蛋白（Trap），从而同时阻断PD-L1和TGF-β两条信号通路，解除免疫系统的抑制状态，提高免疫系统对癌症细胞的杀伤作用。M7824曾被称为第2代PD-1抑制剂或者升级版PD-1抑制剂。
