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FDA pane以13:10的投票结果支持批准默沙东新冠口服药物Molnupiravir的EUA申请

来源: | 2022-09-18 15:33:12 | 人气:

导读:11月30日,FDA pane以13:10的投票结果支持批准默沙东新冠口服药物Molnupiravir的EUA申请。如果获批,只要有医生处方,确诊患者或病毒暴露者可以在家使用该药物,不需要像单抗药物,到

11月30日,FDA pane以13:10的投票结果支持批准默沙东新冠口服药物Molnupiravir的EUA申请。如果获批,只要有医生处方,确诊患者或病毒暴露者可以在家使用该药物,不需要像单抗药物,到医院或者诊所接受治疗。


默沙东111.png


Molnupiravir是默沙东与Ridgeback生物治疗公司合作开发的一款新冠特效药,此前已经获得英国紧急使用授权,但最新公布的临床数据显示有效率大幅下降。


根据默沙东上周公告,最终试验结果显示699名安慰剂组中出现68人住院或死亡,而709名服用莫纳皮拉韦的患者只有48人病情进一步恶化,对应将住院/死亡风险从9.7%下降至6.8%,相对降低风险的比例达到30%。值得一提的是,安慰剂组中最终出现9人死亡,Molnupiravir组只有1例。


尽管如此,美国FDA专家委员会仍以13比10票通过支持默沙东的抗病毒药物molnupiravir,称此药益处大于风险。FDA没有义务遵循该委员会建议,但通常会选择遵循。


此外,辉瑞也在寻求FDA批准其新冠药物。其新冠口服药物Paxlovid三期临床研究显示,轻中度新冠患者在确诊三天内服用该药,其住院或死亡风险可降低约89%,可以媲美新冠中和抗体的治疗效果。


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