目前国内疫情只余偶发病例，全球疫情病例仍直线上升；截止今日，据药智数据统计，现有确诊2665000例，较上日上升21523例，260万的患者迫切的期待着一款特效药物能够使用。
中国新冠疫苗将作为全球公共产品
国家主席习近平在第73届世卫大会视频会议开幕式上致辞时宣布：中国新冠疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共产品，为实现疫苗在发展中国家的可及性和可担负性作出中国贡献。
我国康希诺的重组疫苗（腺病毒载体疫苗）处于全球疫苗研发的第一梯队，日前已获得加拿大卫生部关于重组疫苗（腺病毒载体）“Ad5-nCoV”临床试验申请批准。
另外，同属于疫苗研发第一梯队的Moderna的mRNA疫苗，也于近日迎来突破。
mRNA疫苗大突破
昨日，Moderna公布了其新冠mRNA疫苗mRNA-1273早期人体试验数据：45位受试者全部产生抗体，最初8位产生了中和抗体，最小剂量（25微克）组在试验第43天时体内抗体水平与与病毒感染患者康复后抗体水平相当，而100微克组则“显著超过这一水平”，而且试验中没有出现严重的不良反应事件。最高剂量250微克组因为有志愿者发生严重注射点过敏和全身反应而将不在以后的临床试验中使用。
mRNA-1273由美国国家过敏及传染疾病研究所（NIAID）和生物技术公司Moderna合作开发。该疫苗不含冠状病毒，而是以mRNA为主，指导人体产生类似新冠病毒表面的蛋白，以期引发免疫反应，同时防止感染。
mRNA疫苗相较于传统疫苗，最大的优势是速度，另外，也不需要附加佐剂，安全性好，生产工艺相对便捷，可以大规模批量生产，赛诺菲、复星医药等在mRNA疫苗领域均有布局。
