今日，致力于开发精准抗癌疗法的Turning Point Therapeutics公司报告了其主打候选药物repotrectinib在注册性2期临床试验TRIDENT-1中获得的中期数据。该公司同时宣布，基于近期来自美国FDA关于TRIDENT-1试验设计的监管反馈，这一候选疗法的研发速度有望进一步加快。

通过分析驱动肿瘤进展的基因变异，开发靶向驱动因子的精准疗法，正在成为抗癌疗法开发的重要策略之一。例如，罗氏（Roche）靶向ROS1和NTRK基因融合的Rozlytrek（entrectinib）去年获得FDA的加速批准，治疗携带ROS1基因突变的NSCLC患者和携带NTRK融合的实体瘤患者。

repotrectinib是一种抑制ROS1、TRK和ALK活性的广谱新一代TKI。它能够克服多种对其它TKI产生抗性的基因突变，杀死携带ROS1或NTRK基因融合的多种肿瘤细胞，因而有潜力治疗ROS1阳性的NSCLC，以及ROS1、NTRK和ALK阳性的实体瘤。

在TRIDENT-1临床试验中，repotrectinib作为单药治疗不同类型的NSCLC和实体瘤患者。试验结果表明：

在ROS1阳性，从未接受过TKI治疗的NSCLC患者中，repotrectinib达到86%（6/7）的客观缓解率（ORR）。在数据截至日期后，第7名患者也获得未经确认的部分缓解，并仍然在接受治疗。

在ROS1阳性，接受过一次前期TKI治疗，并且接受过化疗的NSCLC患者中，ORR达到40%（2/5）。

在NTRK阳性，TKI经治实体瘤患者中，ORR达到50%（3/6）。

▲Repotrectinib在1期和2期临床试验中的详细疗效数据（图片来源：参考资料[1]）