10月14日，官网数据显示，扬子江药业团体申报的氟比洛芬酯打针液3类仿造上市请求取得受理。该产物今朝仅有北京泰德制药（中国生物制药子公司）以及武汉年夜安制药取得批文，是第一批国度集采目次种类。

    数据显示，在中国城市公立病院、县级公立病院、城市社区中间及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构终端化学药抗炎药和抗风湿药市场中，氟比洛芬是TOP3种类，2017、2018年发卖额均破20亿元。

    2018年12月，第一批国度集采开标，氟比洛芬酯打针液为目次种类，4+7试点阶段由北京泰德制药（中国生物制药子公司）独家中标，在随后的联盟扩围阶段，武汉年夜安制药也参加了战局。因为产物降价幅度较年夜，影响了全体发卖情形，2019年该产物在中国公立医疗机构终端发卖额下滑分明。

    2017年以前，氟比洛芬酯打针液为北京泰德制药的独家产物，武汉年夜安制药的3类仿造于2018年获批进入市场后开端分食市场，借助国度集采的推力，2019年武汉年夜安制药的市场份额下跌至6.57%。

    氟比洛芬酯打针液凭仗着市场优势，吸引了多家国际药企入局，除了新获受理的扬子江，广东嘉博制药、四川科伦药业等5家公司申报的3类仿造上市请求也在审评审批中。