10月29日，诺华宣布以2.8亿美元的总价收购位于马萨诸塞州剑桥市的Vedere Bio公司，该项交易扩大了诺华在基因和细胞疗法领域的优势，将获得Vedere Bio公司全套的眼科疾病基因治疗平台。
根据交易条款，诺华将向Vedere Bio支付1.5亿美元的预付款和随后的高达1.3亿美元的里程碑付款，两项总计2.8亿美元。
诺华在基因疗法平台上的布局，还包括于2018年4月，诺华以87亿美元的价格收购了总部位于伊利诺伊州的AveXis公司，主要是为了收购该公司用于脊髓性肌萎缩的候选基因疗法AVXS-101，以及该公司的基因治疗平台。该药物于2019年5月就被批准为Zolgensma。
诺华公司与Vedere Bio公司合作的技术平台包括：可被递送至视网膜细胞的光敏蛋白，以及用于玻璃体腔注射的腺相关病毒(AAV)递送载体。遗传性视网膜营养不良(IRDs)的主要特点是失去感光细胞和进行性视力丧失。全世界约有200多万人受此影响，最终导致完全失明。现有的治疗方法主要针对与IRDs相关的250多个基因中的一个进行干预。这两项技术的优势是可以广泛用于治疗由光感受器死亡引起的视力丧失，以及多种遗传性视网膜营养不良。
该技术是由加州大学伯克利分校和宾夕法尼亚大学兽医学院联合开发的。Vedere Bio公司于2019年6月在Atlas创业孵化器中成立，随后获得了价值2100万美元的A轮融资，并在马萨诸塞州的LabCentral开始运营。
不过，在收购前不久，一些涉及早期阶段的视力修复和视力保护相关资产被剥离到一个新的实体Vedere Bio II，Inc.中。Vedere Bio II公司是完全独立于诺华和Vedere Bio运行的，其主要目标是关注那些未被满足的适应症，开发新型的视力恢复和视力保护药物。Vedere Bio的早期投资者将为它提供资金支持，其中包括Atlas Venture，Mission BioCapital和美国抗盲基金会等投资机构。
根据诺华公司自身报告，它在基因治疗方面主要有三个项目的布局：AAV，嵌合抗原受体T细胞（CAR-Ts）和CRISPR。该项针对眼科领域的收购和2018年对AveXis（现称为Novartis Gene Therapies）的收购，将进一步巩固其基因疗法的研发能力和市场占有。
另外，诺华在眼科领域的布局也可谓是雄心勃勃，自去年3月始，诺华剥离了爱尔康子公司，并将重点转向眼科领域的三个主流方向：
brolucizumab，一种治疗湿性老年性黄斑变性的药物；
Luxturna，它于2018年获得了除美国以外的产品授权；
在眼科护理领域探索数字化解决方案，该项上未来可能也会出现一些并购事件。
