12月7日，恒瑞医药发布公告称近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。NMPA批准SHR8058 滴眼液开展治疗睑板腺功能障碍相关干眼病。
SHR8058 滴眼液是公司从 Novaliq GmbH 公司（以下简称“Novaliq 公司”）引进的 NOV03（全氟己基辛烷），详见公司于 2019 年 11 月披露的《恒瑞医药关于引进德国 Novaliq 公司产品的公告》（公告编号：临 2019-074）。SHR8058滴眼液通过在眼表面形成稳定包膜、防止泪液过强蒸发，治疗与睑板腺功能障碍相关蒸发过强型干眼症。经查询，除德国 Novaliq 公司的 NovaTears 在欧盟和澳大利亚已作为医疗器械上市外，目前无同机制产品上市。
截至目前，该产品累计已投入研发费用约为 2,816 万元。
