3月12日，恒瑞医药公告，子公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1707注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

　　SHR-1707 注射液可以阻止 β-淀粉样蛋白斑块的组装或激活小胶质细胞吞噬各种形式的 Aβ，从而降低 AD 患者脑内的 Aβ 水平，最终延缓患者认知功能退化并控制疾病进展。目前有多个公司的同类产品在临床研发阶段，适应症为阿尔茨海默病。截至目前，SHR-1707 相关项目累计已投入研发费用约为 4,095 万元。