近日，豪森药业合作伙伴Synexis公司宣布，美国食品和药物管理局已批准新型广谱抗真菌药物Brexafemme，该药是一种口服药物，用于治疗外阴阴道念珠菌病女性患者。

　　外阴阴道念珠菌病（VVC）俗称念珠菌引起的阴道酵母菌感染，是第二常见的阴道炎病因。虽然这些感染通常是由白色念珠菌（Candida albicans）引起的，但氟康唑（fluconazole）耐药的念珠菌菌株，如光滑念珠菌（Candida glabrata），已经被报道越来越普遍。VVC可导致严重的发病率，包括严重的生殖器不适、性快感降低、心理痛苦和生产力丧失。典型的VVC症状包括瘙痒、阴道酸痛、刺激、阴道粘膜脱落和阴道分泌物异常。据估计，全世界70-75%的女性一生中至少会有一次VVC发作，40-50%的女性会经历两次或两次以上VVC发作。大约6-8%的VVC患者患有复发性疾病，定义为在12个月内至少经历三次发作。

　　目前，对VVC的治疗包括几种外用唑类抗真菌药物（克霉唑、咪康唑等）和氟康唑，后者是目前美国唯一批准用于治疗VVC的口服抗真菌药物。氟康唑在其标签中报告了55%的治疗治愈率，现在还包括对胎儿潜在伤害的警告，表明需要新的口服替代品。口服氟康唑或外用药物不能完全满足中重度VVC、反复VVC、抗氟康唑念珠菌引起的VVC、育龄期VVC的女性患者需求。此外，对于氟康唑治疗无反应或不耐受的VVC患者，没有口服替代品，也没有FDA批准的预防复发性VVC的产品。

　　据悉，今年2月17日，豪森药业与Scynexis签订战略合作协议，获得ibrexafungerp在大中华区（包括香港、澳门及台湾）开发和商业化的独家权益，为此向Scynexis支付1000万美元首付款，后续还需支付潜在的里程金及销售提成。